Tankyrase-IN-2结构式
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常用名 | Tankyrase-IN-2 | 英文名 | Tankyrase-IN-2 |
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CAS号 | 1588870-36-3 | 分子量 | 316.30 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C17H14F2N2O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Tankyrase-IN-2用途Tankyrase-IN-2 (compound 5k) 是一种有效选择性的 tankyrase 抑制剂 (对 TNKS1, TNKS2, PARP1 的 IC50 值分别为 10 nM, 7 nM, 710 nM),具有良好的理化特性和药动学特性,可调节结直肠癌异种移植模型中 Wnt 通路的活性。 |
英文名 | Tankyrase-IN-2 |
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描述 | Tankyrase-IN-2 (compound 5k) 是一种有效选择性的 tankyrase 抑制剂 (对 TNKS1, TNKS2, PARP1 的 IC50 值分别为 10 nM, 7 nM, 710 nM),具有良好的理化特性和药动学特性,可调节结直肠癌异种移植模型中 Wnt 通路的活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 10 nM (TNKS1), 7 nM (TNKS2), 710 nM (PARP1)[1] |
体外研究 | Tankyrase-IN-2(1-10000nM; 24小时)导致坦卡酶蛋白质丰度的剂量依赖性增加,DLD1细胞中的EC50为320nM。这与axin2增加值(EC50=319nM)的效力范围相同[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C17H14F2N2O2 |
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分子量 | 316.30 |