阿布昔替尼结构式
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常用名 | 阿布昔替尼 | 英文名 | Abrocitinib |
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CAS号 | 1622902-68-4 | 分子量 | 323.415 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C14H21N5O2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
阿布昔替尼用途Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂,对 JAK1 和 JAK2 的 IC50 值分别为 29 和 803 nM。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC50,1.253 μM) 和刺激后 STAT1,STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。 |
中文名 | Abrocitinib |
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英文名 | PF-04965842 |
中文别名 | 阿布罗替尼 | 阿布昔替尼 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂,对 JAK1 和 JAK2 的 IC50 值分别为 29 和 803 nM。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC50,1.253 μM) 和刺激后 STAT1,STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。 |
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相关类别 | |
靶点 |
JAK1:29 nM (IC50) JAK2:803 nM (IC50) Tyk2:1253 nM (IC50) |
体外研究 | Abrocitinib(化合物25)抑制IFNα刺激的STAT3磷酸化,IFN刺激的人全血中STAT1的磷酸化(HWB),以及CD34 +中的pSTAT5掺入HWB(JAK2),IC50分别为189,163 nM,7.178μM分别为[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C14H21N5O2S |
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分子量 | 323.415 |
储存条件 | 2-8℃ |
符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H302 |
警示性声明 | P301 + P312 + P330 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
Abrocitinib |