LNP023 hydrochloride结构式
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常用名 | LNP023 hydrochloride | 英文名 | LNP023 hydrochloride |
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CAS号 | 1646321-63-2 | 分子量 | 458.98 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C25H31ClN2O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
LNP023 hydrochloride用途LNP023 hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂。LNP023 直接可逆且高亲和力结合 factor B,KD为 7.9 nM。LNP023 抑制 factor B 的 IC50 值为 10 nM。 |
英文名 | LNP023 hydrochloride |
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描述 | LNP023 hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂。LNP023 直接可逆且高亲和力结合 factor B,KD为 7.9 nM。LNP023 抑制 factor B 的 IC50 值为 10 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
KD: 7.9 nM (factor B)[2] IC50: 10 nM (factor B)[2] |
体外研究 | LNP023显示在50%人血清(IC50值为130 nM)中,可有效抑制选择性补体途径(AP)诱导的膜攻击复合物(MAC)的形成[2]。LNP023对41种人类蛋白酶(包括AP蛋白因子D(>100μM)的IC50值大于30μM)的其他蛋白酶表现出良好的选择性[3]。 |
体内研究 | LNP023(20-180mg/kg;口服)可预防KRN(150μL)诱导的小鼠关节炎,并在大鼠膜性肾病的实验模型中预防和治疗剂量有效[2]。口服(大鼠30和狗10 mg/kg)后,LNP023表现出中等半衰期(T1/2;Wistar-Han大鼠3.4小时,比格犬5.5小时)和Cmax(Wistar-Han大鼠410 nM,比格犬2200 nM)[3]。LNP023表现出终末消除半衰期(T1/2;Wistar-Han大鼠7小时,比格犬5.6小时),这是因为静脉给药(大鼠1.0和狗0.1 mg/kg)后血浆清除率高(分别为8和2 mL/min/kg和0.6 L/kg)。动物模型:C57BL/6小鼠,KRN诱发关节炎[2]剂量:20、60、180mg/kg给药:口服;每天两次(每天一次),共14天。结果:阻断KRN诱导的关节炎。 |
参考文献 |
分子式 | C25H31ClN2O4 |
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分子量 | 458.98 |