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浅蓝菌素

更新时间:2024-01-06 16:17:47

浅蓝菌素结构式
浅蓝菌素结构式
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常用名 浅蓝菌素 英文名 Cerulenin
CAS号 17397-89-6 分子量 223.268
密度 1.1±0.1 g/cm3 沸点 456.1±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C12H17NO3 熔点 93.5℃
MSDS 中文版 美版 闪点 241.1±25.0 °C
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 浅蓝菌素用途


Cerulenin 是一种广泛使用的天然脂肪酸合成酶 (FAS) 抑制剂。Cerulenin 是由真菌 Cephalosporium caeruleus 产生的。

 浅蓝菌素名称

中文名 浅蓝菌素
英文名 Cerulenin
中文别名 天蓝菌素 | 变蓝菌素 | 2,3-环氧-4-氧-7,10-十二碳二烯酰胺
英文别名 更多

 浅蓝菌素生物活性

描述 Cerulenin 是一种广泛使用的天然脂肪酸合成酶 (FAS) 抑制剂。Cerulenin 是由真菌 Cephalosporium caeruleus 产生的。
相关类别
靶点

Fatty acid synthase (FAS)[1]

体外研究 Cerulenin共价结合FAS的催化位点并破坏乙酰-CoA和丙二酰-CoA的缩合反应,抑制酵母中脂肪酸和甾醇的生物合成。黄酮类化合物槲皮素和反式查耳酮对红色毛癣菌有效,野生型菌株(MYA3108)的MIC为125和7.5μg/ mL,ABC转运突变株(ΔTruMDR2)的MIC为63和1.9μg/ mL,分别。 Fluconazole和Cerulenin对照的MIC分别为野生型菌株63和125μg/ mL,突变菌株30和15μg/ mL [1]。为了探讨类固醇激素急性调节蛋白(StAR)对内皮功能障碍模型的保护作用的潜在机制,在棕榈酸之前使用脂肪酸合成酶抑制剂和HMG-CoA还原酶,Cerulenin(5μg/ mL)和洛伐他汀( PA)补充说。通过抑制剂处理,IL-1β,TNFα,VCAM-1和IL-6的mRNA表达降低,而NO产生恢复[2]。
体内研究 Cerulenin治疗ob/ob小鼠对体重有明显影响。经过2天的治疗,与对照组的5.7%体重增加相比,治疗小鼠的体重降低。经过长时间(7天)治疗,未观察到体重减轻,但体重增加减慢。在所有组中,60mg/kg的Cerulenin在抑制体重增加方面比30mg/kg更有效。如果每天或每隔一天给药,通过7天60mg/kg蓝绿素的治疗,ATP含量分别增加58.1%和61.5%。用60mg/kg青霉素处理仅2天也观察到显着的ATP升高。相比之下,给予2天或7天的30 mg/kg Cerulenin对细胞ATP含量没有任何显着影响[3]。
细胞实验 分离大鼠主动脉内皮细胞(RAEC)并进行少量修改。简言之,从雄性Wistar大鼠(150-180g)切除胸主动脉的片段,并立即置于含有100U / mL青霉素和100mg / mL链霉素的冷PBS中。去除外膜脂肪后,将主动脉切成1毫米宽的环。转移至T-25cm 2烧瓶后,将环在含有20%胎牛血清,2.5ng / mL碱性成纤维细胞生长因子,100U / mL青霉素和100mg / mL链霉素的培养基199中培养。将主动脉环置于37℃,5%CO 2的潮湿气氛中72-80小时,不移动。当细胞迁移时,所有主动脉环都被移除。通过CD31和vWF染色证实其微血管细胞学特征。在涉及PA处理的实验中,使用补充有1%牛血清白蛋白的M199培养基。所有实验均使用RAEC进行至第4代。在使用抑制剂的实验中,在培养物中加入5μg/ mL Cerulenin(在ethonal中)或5μM洛伐他汀(在DMSO中)或3.3μg/ mL Cerulenin加3.3μM洛伐他汀PA处理前24小时培养基。与对照[2]同时添加相同体积的溶剂。
动物实验 小鼠[3]在含有20%DMSO腹膜内(ip)的RPMI培养基中给予6-8周龄雄性ob / ob小鼠青霉素。仅用载体类似地注射对照。实验组(每组4只小鼠)如下:A:60mg / kg /天Cerulenin,每天注射7天; B:每隔一天60mg / kg,持续7天; C:30mg / kg /天,持续7天; D:每隔一天30mg / kg,持续7天; E:车辆,每天7天; F:60mg / kg /天Cerulenin 2天; G:30mg / kg /天Cerulenin 2天; H:车辆,每天2天;我:控制。在麻醉下在同一天处死所有动物。通过门静脉穿刺收集血液。将肝脏样品在液氮中快速冷冻并储存在-80℃直至分析,或多聚甲醛固定用于组织学分析。
参考文献

[1]. Bitencourt TA, et al. Trans-chalcone and quercetin down-regulate fatty acid synthase gene expression and reduce ergosterol content in the human pathogenic dermatophyte Trichophyton rubrum. BMC Complement Altern Med. 2013 Sep 17;13:229.

[2]. Tian D, et al. Overexpression of steroidogenic acute regulatory protein in rat aortic endothelial cells attenuates palmitic acid-induced inflammation and reduction in nitric oxide bioavailability. Cardiovasc Diabetol. 2012 Nov 21;11:144.

[3]. Cheng G, et al. Cerulenin blockade of fatty acid synthase reverses hepatic steatosis in ob/ob mice. PLoS One. 2013 Sep 27;8(9):e75980.

 浅蓝菌素物理化学性质

密度 1.1±0.1 g/cm3
沸点 456.1±45.0 °C at 760 mmHg
熔点 93.5℃
分子式 C12H17NO3
分子量 223.268
闪点 241.1±25.0 °C
精确质量 223.120850
PSA 72.69000
LogP 0.94
外观性状 白色至灰白色粉末
蒸汽压 0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率 1.529
分子结构

1、 摩尔折射率:60.68

2、 摩尔体积(m3/mol):196.7

3、 等张比容(90.2K):512.6

4、 表面张力(dyne/cm):46.1

5、 极化率(10-24cm3):24.05

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.8

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:7

5.互变异构体数量:9

6.拓扑分子极性表面积72.7

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:320

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:2

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:2

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:不确定

2. 密度(g/mL,25/4℃):不确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定

4. 熔点(ºC):不确定

5. 沸点(ºC,常压):不确定

6. 沸点(ºC, 5.2kPa):不确定

7. 折射率:不确定

8. 闪点(ºC):不确定

9. 比旋光度(º):不确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):不确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):不确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定

13. 燃烧热(KJ/mol):不确定

14. 临界温度(ºC):不确定

15. 临界压力(KPa):不确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

17. 爆炸上限(%,V/V):不确定

18. 爆炸下限(%,V/V):不确定

19. 溶解性:丙酮: 20 mg/mL,无色到黄色

 浅蓝菌素毒性和生态

浅蓝菌素毒理学数据:

急性毒性:小鼠口经LD50: 547 mg/kg;小鼠腹腔LD50: 211 mg/kg;小鼠注射LD50:245 mg/kg;小鼠静脉LD50:154 mg/kg

浅蓝菌素毒性英文版

 浅蓝菌素安全信息

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲) R22
安全声明 (欧洲) 24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 JR1670000

 浅蓝菌素文献48

更多文献
Purification and characterization of the Staphylococcus aureus bacillithiol transferase BstA.

Biochim. Biophys. Acta 1840(9) , 2851-61, (2014)

Gram-positive bacteria in the phylum Firmicutes synthesize the low molecular weight thiol bacillithiol rather than glutathione or mycothiol. The bacillithiol transferase YfiT from Bacillus subtilis wa...

Fatty acid synthase inhibitors induce apoptosis in non-tumorigenic melan-a cells associated with inhibition of mitochondrial respiration.

PLoS ONE 9(6) , e101060, (2014)

The metabolic enzyme fatty acid synthase (FASN) is responsible for the endogenous synthesis of palmitate, a saturated long-chain fatty acid. In contrast to most normal tissues, a variety of human canc...

A Duo of Potassium-Responsive Histidine Kinases Govern the Multicellular Destiny of Bacillus subtilis.

MBio 6 , e00581, (2015)

Multicellular biofilm formation and surface motility are bacterial behaviors considered mutually exclusive. However, the basic decision to move over or stay attached to a surface is poorly understood....

 浅蓝菌素英文别名

2,3-Epoxy-4-oxo-7,10-dodecadienamide
(2R,3S)-3-[(4E,7E)-Nona-4,7-dienoyl]oxirane-2-carboxamide
trans-dodecadienamide)
3S)-2,3-epoxy-4-oxo-7,10-trans
caerulein A
EINECS 241-424-8
[2R-[2a,3a(4E,7E)]]-3-(1-Oxo-4,7-nonadienyl)oxiranecarboxamide
Oxiranecarboxamide, 3-(1-oxo-4,7-nonadienyl)-, (2R-(2-α,3-α(4E,7E)))- (9CI)
(2R,3S)-3-[(4E,7E)-4,7-Nonadienoyl]-2-oxiranecarboxamide
2-Oxiranecarboxamide, 3-[(4E,7E)-1-oxo-4,7-nonadien-1-yl]-, (2R,3S)-
Helicocerin
MFCD00077686
2-Oxiranecarboximidic acid, 3-[(4E,7E)-1-oxo-4,7-nonadien-1-yl]-, (2R,3S)-
(2R,3S)-3-[(4E,7E)-4,7-Nonadienoyl]-2-oxiranecarboximidic acid
Cerulenin
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