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Oxaprozin, potassium salt

更新时间:2024-01-22 06:40:05

Oxaprozin, potassium salt结构式
Oxaprozin, potassium salt结构式
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常用名 Oxaprozin, potassium salt 英文名 Oxaprozin, potassium salt
CAS号 174064-08-5 分子量 331.40700
密度 N/A 沸点 467ºC at 760mmHg
分子式 C18H14KNO3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 236.2ºC

 Oxaprozin, potassium salt用途


奥沙普秦钾是一种口服活性和有效的COX抑制剂,对人血小板COX-1和IL-1刺激的人滑膜细胞COX-2的IC50值分别为2.2μM和36μM。奥沙普秦钾也抑制NF-κB的激活。奥沙普秦钾诱导细胞凋亡。奥沙普秦钾具有抗炎活性。奥沙普秦钾介导的对Akt/IKK/NF-κB通路的抑制有助于其抗炎特性[1][2]。

 Oxaprozin, potassium salt名称

英文名 potassium,3-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)propanoate
英文别名 更多

 Oxaprozin, potassium salt生物活性

描述 奥沙普秦钾是一种口服活性和有效的COX抑制剂,对人血小板COX-1和IL-1刺激的人滑膜细胞COX-2的IC50值分别为2.2μM和36μM。奥沙普秦钾也抑制NF-κB的激活。奥沙普秦钾诱导细胞凋亡。奥沙普秦钾具有抗炎活性。奥沙普秦钾介导的对Akt/IKK/NF-κB通路的抑制有助于其抗炎特性[1][2]。
相关类别
靶点

COX-1:2.2 μM (IC50)

COX-2:36 μM (IC50)

NF-κB

Akt

pAKT

IKK

体外研究 奥沙普秦(0-100μM)以剂量依赖性方式诱导细胞凋亡。奥沙普秦在激活状态下增加半胱天冬酶-3活性,但在静止状态下不增加。Oxaprozin(50μM)抑制NF-κB活化。奥沙普秦抑制试剂IκBα诱导的IKK系统激活[1]。奥沙普秦(100μM)诱导最强的促凋亡作用,并显著增加CD40L处理的单核细胞凋亡。奥沙普秦治疗抑制CD40L诱导的Akt和NF-κB(p65)磷酸化[2]。
参考文献

[1]. Ottonello L, et al. Delayed apoptosis of human monocytes exposed to immune complexes is reversed byoxaprozin: role of the Akt/IkappaB kinase/nuclear factor kappaB pathway. Br J Pharmacol. 2009 May;157(2):294-306.

[2]. Montecucco F, et al. Oxaprozin-induced apoptosis on CD40 ligand-treated human primary monocytes is associated with the modulation of defined intracellular pathways. J Biomed Biotechnol. 2009;2009:478785.

 Oxaprozin, potassium salt物理化学性质

沸点 467ºC at 760mmHg
分子式 C18H14KNO3
分子量 331.40700
闪点 236.2ºC
精确质量 331.06100
PSA 66.16000
LogP 2.69110
蒸汽压 1.6E-09mmHg at 25°C

 Oxaprozin, potassium salt英文别名

oxaprozin potassium salt
potassium 3-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)propanoate
Daypro Alta
ML56O2Z92I
UNII-ML56O2Z92I
2-Oxazolepropanoic acid,4,5-diphenyl-,potassium salt
OXAPROZIN POTASSIUM
4,5-diphenyl-2-oxazolepropionic acid potassium salt