Centrinone-B结构式
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常用名 | Centrinone-B | 英文名 | Centrinone-B |
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CAS号 | 1798871-31-4 | 分子量 | 631.674 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 904.9±75.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C27H27F2N7O5S2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 501.1±37.1 °C |
Centrinone-B用途Centrinone-B 是一种有效的,高度选择性的 PLK4 抑制剂,Ki 值为 0.59 nM。 |
中文名 | Centrinone-B |
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英文名 | Centrinone-B |
英文别名 | 更多 |
描述 | Centrinone-B 是一种有效的,高度选择性的 PLK4 抑制剂,Ki 值为 0.59 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PLK4:0.59 nM (Ki) PLK4 (G95L):497.53 nM (Ki) Aurora A:1239 nM (Ki) Aurora B:5597.14 nM (Ki) |
体外研究 | Centrinone-B是一种有效且高选择性的PLK4抑制剂,Ki为0.59 nM。 Centrinone-B与Aurora A和Aurora B轻微结合,Kis为1239 nM和5597.14 nM。在体外,Centrinone B对Aurora A/B的Plk4选择性> 1000倍,并且在消耗中心体的浓度下不影响细胞Aurora A或B底物磷酸化[1]。除了p53突变体SK-MEL-28之外,Centrinone B(0-200nM)显着降低PLK4-中心粒连合黑素瘤细胞系的细胞活力,并且这种效果是通过抑制PLK4。 Centrinone B对PLK4的抑制也诱导人黑色素瘤细胞凋亡[2]。 |
激酶实验 | 所有激酶测定均在白色384孔板中进行。 Plk4测定使用等体积的:(1)纯化的6xHis标记的人Plk4激酶结构域(aa 2-275)(在大肠杆菌中表达并通过Ni-NTA亲和层析纯化)在20mM Tris pH 7.5,100mM NaCl中, 10%甘油,1mM DTT; (2)2X反应缓冲液,由50mM HEPES pH 8.5,20mM MgCl 2,1mM DTT,0.2mg / mL BSA,16μMATP和200μMA-A11底物(氨基酸序列:TPSDSLIYDDGLS)组成。最终反应中的Plk4浓度为2.5-10nM,最终pH为8.0。从DMSO储液中加入以剂量反应排列的抑制剂。使反应在25℃下进行4-16小时。使用ADP-Glo试剂进行检测。在Infinite M1000读板器上测量发光。使用Prism拟合数据,并根据IC50数据计算Kis [1]。 |
细胞实验 | 使用CytoTox-Glo测定法测定着丝蛋白B对黑素瘤细胞系和正常黑素细胞活力的影响。简言之,计数细胞并接种于96孔板中,第二天,用centrinone B处理48小时,然后用AAF-Glo底物(丙氨酰 - 丙氨酰苯丙氨酰 - 氨基荧光素)孵育15分钟,这确定了不同的细胞内蛋白酶。通过发光信号与细胞毒性(死细胞蛋白酶)相关的活性。通过从总死细胞中减去死细胞的发光信号(由于中心蛋白B)(在加入洋地黄皂苷以裂解剩余的活细胞后)来确定细胞活力。数据表示为活细胞的相对光单位(RLU)[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 904.9±75.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C27H27F2N7O5S2 |
分子量 | 631.674 |
闪点 | 501.1±37.1 °C |
精确质量 | 631.148315 |
LogP | 3.77 |
蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.687 |
储存条件 | 2-8℃ |
4-Pyrimidinamine, 2-[[2-fluoro-4-[[(2-fluoro-3-nitrophenyl)methyl]sulfonyl]phenyl]thio]-5-methoxy-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-(1-piperidinyl)- |
2-({2-Fluoro-4-[(2-fluoro-3-nitrobenzyl)sulfonyl]phenyl}sulfanyl)-5-methoxy-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-(1-piperidinyl)-4-pyrimidinamine |