葫芦素 E

更新时间：2024-01-03 12:16:20

葫芦素 E结构式	常用名	葫芦素 E	英文名	Cucurbitacin E
	CAS号	18444-66-1	分子量	556.687
	密度	1.2±0.1 g/cm3	沸点	712.6±60.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₃₂H₄₄O₈	熔点	228-234ºC
	MSDS	中文版美版	闪点	224.4±26.4 °C
	符号	GHS07	信号词	Warning

葫芦素 E用途

Cucurbitacin E 是来自 Cucumic melo L 茎的一种天然化合物。Cucurbitacin E 显著抑制 cyclin B1/CDC2 复合物的活性。

中文名	葫芦素E
英文名	Cucurbitacin E
中文别名	葫芦素 E
英文别名	更多

描述	Cucurbitacin E 是来自 Cucumic melo L 茎的一种天然化合物。Cucurbitacin E 显著抑制 cyclin B1/CDC2 复合物的活性。
相关类别	信号通路 >> 自噬 >> 自噬天然产物 >> 萜类化合物和糖苷研究领域 >> 癌症
靶点	cyclin B1/CDC2 Autophagy
体外研究	为了探索葫芦素E(CuE)对结直肠癌(CRC)细胞的抗肿瘤活性,开始了一项体外研究,其中每种CRC细胞系暴露于增加剂量的葫芦素E(0,2.5,5和7.5) μM)在24小时内。然后使用MTT法测量葫芦素E处理的癌细胞的增殖。葫芦素E显示出在原发性结肠癌细胞中诱导形态学变化。显微镜观察显示,在6至24小时暴露于葫芦素E(5μM)后,原发性结肠癌细胞经历了显着的形态变化。葫芦素E通过GADD45γ基因表达阻断G2/M期细胞周期和原代CRC细胞中细胞周期蛋白B1/CDC2复合物的阻断来抑制肿瘤生长[1]。
体内研究	开发了高脂肪饮食小鼠代谢综合征(HFD-MetS)模型,以评估葫芦素E(CuE)对体重和脂肪组织生物学的作用。与仅用载体处理的HFD-MetS小鼠相比,发现用葫芦素E(0.5mg/kg)处理的HFD-MetS小鼠的体重显着降低。葫芦素E处理减少HFD-MetS小鼠中所有脂肪垫的重量。与HFD-MetS小鼠相比,用葫芦素E处理后小鼠的总脂肪减少55％。腹部肥胖与代谢综合征密切相关。与HFD MetS小鼠相比,葫芦素E治疗后中心性肥胖降低至50％,阐明了葫芦素E靶向MetS的有效性[2]。
细胞实验	将结肠直肠癌（CRC）细胞以5000个细胞/孔接种到96孔培养板中。用0,2.5,5和7.5μM葫芦素E处理细胞1-3天。向每个孔中加入MTT染料（1mg / mL）至少4小时的处理。通过添加DMSO终止反应，并在多孔板读数器上在540nm处测量光密度。减去不存在细胞时培养基的背景吸光度。所有样品一式三份进行测定，并计算每个实验的平均值。结果表示为对照的百分比，其被认为是100％。每个测定一式三份进行，结果表示为平均值[1]。
动物实验	使用小鼠[2] C57BL / 6雄性小鼠。将小鼠命名为代谢综合征小鼠（HFD-MetS-小鼠）。简而言之，根据他们的饮食将小鼠随机分成两组，持续8周（n = 10-12）：高脂肪饮食组（HFD）（60％脂肪，20％碳水化合物，20％蛋白质）或匹配的低脂肪，标准饮食组（SD）（10％脂肪，70％碳水化合物，20％蛋白质）。在高脂肪饮食8周后，具有显着肥胖表型和空腹血糖水平≥126mg/ dL的小鼠被认为是MetS小鼠。在整个研究期间，MetS小鼠继续进行HFD。然后根据通过口服强饲法施用10周（n = 10-12）的治疗将MetS小鼠随机分成另外三组：低剂量0.25mg / kg /天的葫芦素E，命名为HFD +葫芦素E（ L）或高剂量0.5mg / kg /天的葫芦素E，命名为HFD +葫芦素E（H）或50mg / kg /天奥利司他（HFD +奥利司他）。 SD上的动物通过口服强饲法给予0.5％CMC [2]。
参考文献	[1]. Hsu YC, et al. Therapeutic ROS targeting of GADD45γ in the induction of G2/M arrest in primary human colorectal cancer cell lines by cucurbitacin E. Cell Death Dis. 2014 Apr 24;5:e1198. [2]. Murtaza M, et al. Cucurbitacin E reduces obesity and related metabolic dysfunction in mice by targeting JAK-STAT5 signaling pathway. PLoS One. 2017 Jun 9;12(6):e0178910.

密度	1.2±0.1 g/cm3
沸点	712.6±60.0 °C at 760 mmHg
熔点	228-234ºC
分子式	C₃₂H₄₄O₈
分子量	556.687
闪点	224.4±26.4 °C
精确质量	556.303589
PSA	138.20000
LogP	3.15
蒸汽压	0.0±5.2 mmHg at 25°C
折射率	1.579
储存条件	库房低温,通风,干燥,与食品原料分开存放

模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: Cucurbitacin E
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
alpha-Elaterin

alpha-Elaterine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330漱口。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物质
: alpha-Elaterin
别名
alpha-Elaterine
: C32H44O8
分子式
: 556.69 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Cucurbitacin E
-
化学文摘登记号(CAS18444-66-1
No.)

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 340 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RC6305500

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

葫芦素 E毒性英文版

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302
危害码 (欧洲)	Xn
风险声明 (欧洲)	25
安全声明 (欧洲)	1-22-45-24/25
危险品运输编码	UN 3172
RTECS号	RC6305500
海关编码	29153900

葫芦素 E上游产品 0
葫芦素 E下游产品 1
CAS号2222-07-3 葫芦素 I

Interaction of cucurbitacins with human serum albumin: Thermodynamic characteristics and influence on the binding of site specific ligands.

J. Photochem. Photobiol. B, Biol. 95(3) , 189-95, (2009)

Cucurbitacins (Cuc) are cytotoxic oxygenated triterpenes. Their binding to albumin may control their diffusion and consequently their biological effects. The specific binding site of Cuc to albumin is...

Quantitative determination of cucurbitacin E and cucurbitacin I in homoeopathic mother tincture of Gratiola officinalis L. by HPLC.

Pharmazie 63(12) , 851-3, (2008)

"Hedgehyssop" Gratiola officinalis L. (Scrophulariaceae) is found as an ingredient in homeopathic remedies. Among the active compounds found in G. officinalis, the cucurbitacines constitute a group of...

The induction of G2/M cell-cycle arrest and apoptosis by cucurbitacin E is associated with increased phosphorylation of eIF2alpha in leukemia cells.

Anticancer Drugs 21(4) , 389-400, (2010)

The antiproliferative and apoptotic effects of cucurbitacin E, a natural product isolated from Cucurbitaceae, were determined in human leukemia HL-60 cells. Cucurbitacin E at low concentrations (3-50 ...

(9b,10a,16a,23E)-25-(Acetyloxy)-2,16,20-trihydroxy-9-methyl-19-norlanosta-1,5,23-triene-3,11,22-trione

(3E,6R)-6-[(8S,9R,10R,13R,14S,16R,17R)-2,16-Dihydroxy-4,4,9,13,14-pentamethyl-3,11-dioxo-4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-hydroxy-2-methyl-5-oxo-3-hepten-2-ylacetat

19-Norlanosta-1,5,23-triene-3,11,22-trione, 25-(acetyloxy)-2,16,20-trihydroxy-9-methyl-, (9β,10α,16α,23E)-

Acétate de (4R,9β,16α,23E)-2,16,20-trihydroxy-9,10,14-triméthyl-1,11,22-trioxo-4,9-cyclo-9,10-secocholesta-2,5,23-trién-25-yle

α-Elaterin

25-(Acetyloxy)-2b,16a,20-trihydroxy-9b-methyl-19-nor-10a-lanosta-1,5,23E-triene-3,11,22-trione

Cucurbitacin E

A-Elaterin

CUCURBITACIN E(SH)

Acétate de (3E,6R)-6-[(8S,9R,10R,13R,14S,16R,17R)-2,16-dihydroxy-4,4,9,13,14-pentaméthyl-3,11-dioxo-4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodécahydro-3H-cyclopenta[a]phénanthrén-17-yl]-6-hydroxy-2-méthyl-5-oxo-3-heptèn-2-yle

α-Elaterine

19-Nor-9β,10α-lanosta-1,5,23-triene-3,11,22-trione, 2,16α,20,25-tetrahydroxy-9-methyl-, 25-acetate (8CI)

(4R,9β,16α,23E)-2,16,20-Trihydroxy-9,10,14-trimethyl-1,11,22-trioxo-4,9-cyclo-9,10-secocholesta-2,5,23-trien-25-yl acetate

(4R,9β,16α,23E)-2,16,20-Trihydroxy-9,10,14-trimethyl-1,11,22-trioxo-4,9-cyclo-9,10-secocholesta-2,5,23-trien-25-ylacetat

Estra-1,5-diene-3,11-dione, 17-[(1R,3E)-5-(acetyloxy)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-2-oxo-3-hexen-1-yl]-2,16-dihydroxy-4,4,9,14-tetramethyl-, (9β,10α,16α,17β)-

25-acetate

cucurbitacine-e