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4-Ethynyl-L-phenylalanine hydrochloride

更新时间:2024-01-11 19:46:56

4-Ethynyl-L-phenylalanine hydrochloride结构式
4-Ethynyl-L-phenylalanine hydrochloride结构式
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常用名 4-Ethynyl-L-phenylalanine hydrochloride 英文名 4-Ethynyl-L-phenylalanine hydrochloride
CAS号 188640-63-3 分子量 225.67
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C11H12ClNO2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 用途


4-Ethynyl-L-phenylalanine hydrochloride 是一种选择性、可逆、高效、竞争性的色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂。4-Ethynyl-L-phenylalanine hydrochloride 相对于底物色氨酸具有竞争性作用,Ki 值为 32.6 μM。4-Ethynyl-L-phenylalanine hydrochloride 能选择性和可逆地抑制 5- 羟色胺的生物合成。

 4-Ethynyl-L-phenylalanine hydrochloride名称

英文名 4-Ethynyl-L-phenylalanine hydrochloride

 4-Ethynyl-L-phenylalanine hydrochloride生物活性

描述 4-Ethynyl-L-phenylalanine hydrochloride 是一种选择性、可逆、高效、竞争性的色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂。4-Ethynyl-L-phenylalanine hydrochloride 相对于底物色氨酸具有竞争性作用,Ki 值为 32.6 μM。4-Ethynyl-L-phenylalanine hydrochloride 能选择性和可逆地抑制 5- 羟色胺的生物合成。
相关类别
靶点

Ki: 32.6 μM (TPH)[1]

体内研究 4-乙炔基-L-苯丙氨酸盐酸盐(30 mg/kg;i.p.)降低大鼠中脑的5-HT和5-HIAA水平,但组织中没有[1]。4-乙炔基-L-苯丙氨酸盐酸盐不抑制芳香族氨基酸脱羧酶[1]。4-乙炔基-L-苯丙氨酸盐酸盐对各种重组5-HT受体的亲和力较低[1]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠(200g)[1]剂量:30mg/kg给药:腹腔注射结果:大鼠中脑5-HT和5-HIAA水平下降。
参考文献

[1]. Stokes AH, et al. p-ethynylphenylalanine: a potent inhibitor of tryptophan hydroxylase. J Neurochem. 2000 May;74(5):2067-73.

 4-Ethynyl-L-phenylalanine hydrochloride物理化学性质

分子式 C11H12ClNO2
分子量 225.67
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