7-[(2,6-二氟苯基)甲基]-4,7-二氢-2-[4-[(2-甲基-1-氧丙基)氨基]苯基]-3-[[甲基(苯基甲基)氨基]甲基]-4-氧代-噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧酸-1-甲基乙酯结构式
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常用名 | 7-[(2,6-二氟苯基)甲基]-4,7-二氢-2-[4-[(2-甲基-1-氧丙基)氨基]苯基]-3-[[甲基(苯基甲基)氨基]甲基]-4-氧代-噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧酸-1-甲基乙酯 | 英文名 | T 98475 |
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CAS号 | 199119-18-1 | 分子量 | 657.77 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C37H37F2N3O4S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途T-98475(化合物26d)是一种有效的口服活性非肽促黄体生成素释放激素(LHRH)受体拮抗剂,IC50为0.2 nM【1】。 |
中文名 | 7-[(2,6-二氟苯基)甲基]-4,7-二氢-2-[4-[(2-甲基-1-氧丙基)氨基]苯基]-3-[[甲基(苯基甲基)氨基]甲基]-4-氧代-噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧酸-1-甲基乙酯 |
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英文名 | Isopropyl 3-{[benzyl(methyl)amino]methyl}-7-(2,6-difluorobenzyl)- 2-[4-(isobutyrylamino)phenyl]-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyrid ine-5-carboxylate |
描述 | T-98475(化合物26d)是一种有效的口服活性非肽促黄体生成素释放激素(LHRH)受体拮抗剂,IC50为0.2 nM【1】。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.2 nM (human LHRH receptor), 2 nM (monkey LHRH receptor), 4 nM (monkey anterior pituitaries), 60 nM (rat anterior pituitaries)[1] |
参考文献 |
分子式 | C37H37F2N3O4S |
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分子量 | 657.77 |
精确质量 | 657.24700 |
PSA | 108.88000 |
LogP | 7.92120 |