![]() ML329结构式
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常用名 | ML329 | 英文名 | ML-329 |
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CAS号 | 19992-50-8 | 分子量 | 328.34200 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C16H12N2O4S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
ML329用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
ML329是MITF的小分子抑制剂,抑制TRPM-1启动子活性的IC50值为1.2 μM。 |
中文名 | ML329 |
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英文名 | 4-[(1,4-dioxonaphthalen-2-yl)amino]benzenesulfonamide |
英文别名 | 更多 |
描述 | ML329是MITF的小分子抑制剂,抑制TRPM-1启动子活性的IC50值为1.2 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 1.2 μM (TRPM-1)[1] |
体外研究 | ML329抑制许多微小脑相关转录因子(MITF)靶基因的表达,并阻断需要MITF增殖的许多细胞系的增殖。 ML329可以直接或间接地与MITF或MITF监管网络的组件进行交互。作为调节细胞周期和色素沉着的转录因子,MITF与ML329的干扰将有助于表征MITF在黑素瘤中的特定作用并验证阻断MITF功能作为黑素瘤的潜在治疗。 ML329显示针对MITF依赖性细胞,原发性黑素细胞的特异性活性,但对A375细胞的存活率没有影响。 ML329降低多个MITF靶基因的表达,包括色素相关基因和细胞周期调节因子CDK2。作为一种工具化合物,ML329可用于阐明MITF在黑素细胞谱系发育和黑素瘤疾病进展中的作用[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C16H12N2O4S |
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分子量 | 328.34200 |
精确质量 | 328.05200 |
PSA | 114.71000 |
LogP | 3.56310 |
储存条件 | 2-8℃ |
~% ML329 19992-50-8 |
文献:Buchta Chemische Berichte, 1944 , vol. 77/79, p. 478,481 Full Text Show Details Sjoegren; Berlin Svensk Kemisk Tidskrift, 1942 , vol. 54, p. 200,202 |
~% ML329 19992-50-8 |
文献:Sjoegren; Berlin Svensk Kemisk Tidskrift, 1942 , vol. 54, p. 200,202 |
ML329上游产品 3 | |
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ML329下游产品 0 |
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ML-329 |