SKF 38393 hydrobromide结构式
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常用名 | SKF 38393 hydrobromide | 英文名 | SKF 38393 hydrobromide |
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CAS号 | 20012-10-6 | 分子量 | 336.22400 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C16H18BrNO2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
SKF 38393 hydrobromide用途SKF 38393 hydrobromide 是一种 多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 的选择性激动剂, IC50 值为 110 nM。 |
英文名 | 7,8-Dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine Hydrobromide |
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英文别名 | 更多 |
描述 | SKF 38393 hydrobromide 是一种 多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 的选择性激动剂, IC50 值为 110 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
D1 Receptor:110 nM (IC50) |
体外研究 | SKF 38393氢溴酸盐诱导细胞形态发生类似变化,并增加培养基cAMP水平[2]。SKF-38393盐酸盐(10μM;1h)诱导培养的GC细胞中mr32kd(DARPP-32)DA-和cAMP调节的磷酸化蛋白苏氨酸磷酸化增加[2]。westernblot分析[2]细胞系:GC细胞浓度:10μM孵育时间:1h结果:诱导培养的GC细胞中DA-和cAMP调节的mr32kd磷酸化增加。 |
体内研究 | SKF 38393氢溴酸盐(10 mg/kg;i.p.)阻断1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的谷胱甘肽耗竭[3]。SKF 38393氢溴酸盐减弱MPTP诱导的多巴胺耗竭[3]。SKF 38393氢溴酸盐增强了超氧化物歧化酶的活性,因此模仿了司来吉兰的作用[3]。SKF 38393氢溴酸盐提高河豚毒素抗性兴奋性突触后电流的频率,但不增强其振幅,这表明D1的作用是突触前位点[4]。动物模型:Balb/c小鼠(20-25g)[3]剂量:5mg/kg,10mg/kg给药:腹腔注射结果:阻断MPTP诱导的谷胱甘肽耗竭,减轻MPTP诱导的多巴胺耗竭。 |
参考文献 |
分子式 | C16H18BrNO2 |
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分子量 | 336.22400 |
精确质量 | 335.05200 |
PSA | 52.49000 |
LogP | 3.66230 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
SKF 38393 hydrobromide |
(±)-SKF 38393 hydrobromide |
SKF 38393 |
(±)-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-3-benzazepine-7,8-diol hydrobromide |
(+/-)-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-3-benzazepine-7,8-diol hydrobromide |
7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide |
(+)-Muscarine iodide |