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SKF 38393 hydrobromide

更新时间:2024-01-12 12:10:33

SKF 38393 hydrobromide结构式
SKF 38393 hydrobromide结构式
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常用名 SKF 38393 hydrobromide 英文名 SKF 38393 hydrobromide
CAS号 20012-10-6 分子量 336.22400
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C16H18BrNO2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 SKF 38393 hydrobromide用途


SKF 38393 hydrobromide 是一种 多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 的选择性激动剂, IC50 值为 110 nM。

 SKF 38393 hydrobromide名称

英文名 7,8-Dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine Hydrobromide
英文别名 更多

 SKF 38393 hydrobromide生物活性

描述 SKF 38393 hydrobromide 是一种 多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 的选择性激动剂, IC50 值为 110 nM。
相关类别
靶点

D1 Receptor:110 nM (IC50)

体外研究 SKF 38393氢溴酸盐诱导细胞形态发生类似变化,并增加培养基cAMP水平[2]。SKF-38393盐酸盐(10μM;1h)诱导培养的GC细胞中mr32kd(DARPP-32)DA-和cAMP调节的磷酸化蛋白苏氨酸磷酸化增加[2]。westernblot分析[2]细胞系:GC细胞浓度:10μM孵育时间:1h结果:诱导培养的GC细胞中DA-和cAMP调节的mr32kd磷酸化增加。
体内研究 SKF 38393氢溴酸盐(10 mg/kg;i.p.)阻断1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的谷胱甘肽耗竭[3]。SKF 38393氢溴酸盐减弱MPTP诱导的多巴胺耗竭[3]。SKF 38393氢溴酸盐增强了超氧化物歧化酶的活性,因此模仿了司来吉兰的作用[3]。SKF 38393氢溴酸盐提高河豚毒素抗性兴奋性突触后电流的频率,但不增强其振幅,这表明D1的作用是突触前位点[4]。动物模型:Balb/c小鼠(20-25g)[3]剂量:5mg/kg,10mg/kg给药:腹腔注射结果:阻断MPTP诱导的谷胱甘肽耗竭,减轻MPTP诱导的多巴胺耗竭。
参考文献

[1]. Altar CA, et al. Picomolar affinity of 125I-SCH 23982 for D1 receptors in brain demonstrated with digital subtraction auto radiography. J Neurosci. 1987 Jan;7(1):213-222.

[2]. Mayerhofer A, et al. Functional Dopamine-1 Receptors and DARPP-32 Are Expressed in Human Ovary and Granulosa Luteal Cells in Vitro. J Clin Endocrinol Metab. 1999 Jan;84(1):257-64.

[3]. Muralikrishnan D, et al. SKF-38393, a dopamine receptor agonist, attenuates 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-induced neurotoxicity. Brain Res. 2001 Feb 23;892(2):241-7.

[4]. Bouron A, et al. The D1 dopamine receptor agonist SKF-38393 stimulates the release of glutamate in the hippocampus. Neuroscience. 1999;94(4):1063-70.

 SKF 38393 hydrobromide物理化学性质

分子式 C16H18BrNO2
分子量 336.22400
精确质量 335.05200
PSA 52.49000
LogP 3.66230
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 SKF 38393 hydrobromide英文别名

SKF 38393 hydrobromide
(±)-SKF 38393 hydrobromide
SKF 38393
(±)-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-3-benzazepine-7,8-diol hydrobromide
(+/-)-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-3-benzazepine-7,8-diol hydrobromide
7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide
(+)-Muscarine iodide
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