DMP 696结构式
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常用名 | DMP 696 | 英文名 | DMP 696 |
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CAS号 | 202578-52-7 | 分子量 | 410.298 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C18H21Cl2N5O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
DMP 696用途DMP 696 是一种促肾上腺素皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂,常用于治疗焦虑和抑郁症。 |
中文名 | DMP 696 |
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英文名 | 8-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(1,3-dimethoxy-2-propanyl)-2,7-dimethylp yrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine |
英文别名 | 更多 |
描述 | DMP 696 是一种促肾上腺素皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂,常用于治疗焦虑和抑郁症。 |
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相关类别 | |
体内研究 | DMP696(3 mg/kg,po)减弱小鼠远程恐惧记忆的巩固,而不影响其表达和保留。在足部休克后24小时开始用DMP696处理1周的WT小鼠也显示突触的GluR1水平比震惊的载体处理的对照减少[1]。用不同剂量的DMP696(1,3,10,30mg/kg)治疗的大鼠在2分钟的前震间隔期间显示非常少的冷冻。用DMP696处理的大鼠在LA和BLA中显示出CREB磷酸化的显着总体降低,但在CeA中没有。 DMP696处理降低了LA和BLA pCREB的水平,所有时间间隔与家庭pCREB水平没有显着差异(P> 0.05)。在CeA中,载体和DMP696处理的大鼠在每个调节后时间间隔显示出比家笼pCREB水平显着更高的pCREB表达。与载体治疗的动物相比,30ng DMP696组的大鼠表现出明显更少的冷冻[2]。 |
动物实验 | 将DMP696溶于含有10%DMSO,10%PEG 400和吐温-80(1滴/ mL)的蔗糖味的0.9%NaCl中。药物悬浮液在燕麦片上递送,然后以3mg / kg的最终剂量喂给动物。对照组仅接受浸有蔗糖味载体的燕麦片。基于中试实验选择3mg / kg的剂量,其中比较了3,10和30mg / kg的剂量。药物溶液总是新鲜移液到薄片上,并在分娩前短时间干燥。自由采食的小鼠在开始实验前2天接受一些蔗糖味的燕麦片,以使它们适应新的食物。在治疗过程中,小鼠没有表现出对药物浸泡片的厌恶迹象,但在分娩后几秒钟内就很容易吃掉它们。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C18H21Cl2N5O2 |
分子量 | 410.298 |
精确质量 | 409.107239 |
PSA | 73.57000 |
LogP | 3.32 |
折射率 | 1.634 |
储存条件 | 2-8℃ |
Pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-4-amine, 8-(2,4-dichlorophenyl)-N-[2-methoxy-1-(methoxymethyl)ethyl]-2,7-dimethyl- |
8-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(1,3-dimethoxy-2-propanyl)-2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine |
DMP 696 |