2-(1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺结构式
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常用名 | 2-(1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺 | 英文名 | Indibulin |
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CAS号 | 204205-90-3 | 分子量 | 389.834 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H16ClN3O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途Indibulin (ZIO 301),一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂,具有良好的抗癌活和极小的神经毒性。Indibulin 降低了肌间神经张力,产生异常的纺锤体,激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1,并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。 |
中文名 | 4-哌啶基哌啶盐酸盐 |
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英文名 | 2-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]indol-3-yl]-2-oxo-N-pyridin-4-ylacetamide |
中文别名 | 2-(1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺 | 2-溴-2-(2-氟苯基)-1-环丙乙酮 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Indibulin (ZIO 301),一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂,具有良好的抗癌活和极小的神经毒性。Indibulin 降低了肌间神经张力,产生异常的纺锤体,激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1,并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Tubulin[1] |
体外研究 | 靛蓝素(300-2100nM; 48小时)抑制IC50为150nM的MCF-7细胞的增殖[1]。靛蓝素(300,600 nM; 48小时)阻断G2/M期的细胞,表明靛蓝素在有丝分裂时阻断细胞周期的进展[1]。靛蓝素(150-600 nM; 24小时)诱导MCF-7细胞凋亡[1]。具有300和600nM的靛蓝蛋白(150-600nM; 48小时)产生PARP蛋白的切割片段,用于处理MCF-7细胞[1]。细胞增殖测定[1]细胞系:MCF-7细胞浓度:300,600,900,1200,1500,1800,2100nM培养时间:48小时结果:抑制IC50为150nM的MCF-7细胞的增殖。细胞周期分析[1]细胞系:MCF-7细胞浓度:300,600 nM培养时间:48小时结果:阻断细胞周期G2/M期的细胞。细胞凋亡分析[1]细胞系:MCF-7细胞浓度:150,300和600 nM培养时间:24小时结果:诱导MCF-7细胞凋亡。Western Blot分析[1]细胞系:MCF-7细胞浓度:150,300和600 nM培养时间:48小时结果:在300和600 nM中产生PARP蛋白的切割片段。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C22H16ClN3O2 |
分子量 | 389.834 |
精确质量 | 389.093109 |
PSA | 63.99000 |
LogP | 4.50 |
折射率 | 1.665 |
储存条件 | Desiccate at -20°C |
海关编码 | 2933399090 |
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海关编码 | 2933399090 |
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中文概述 | 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
2-[1-(4-chlorobenzyl)-1H-indol-3-yl]-2-oxo-N-(pyridin-4-yl)acetamide |
ZIO-301 |
1H-Indole-3-acetamide, 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-α-oxo-N-4-pyridinyl- |
Indibulin |
2-[1-(4-Chlorobenzyl)-1H-indol-3-yl]-2-oxo-N-(4-pyridinyl)acetamide |