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Z-YVAD-FMK

更新时间:2024-01-10 11:01:17

Z-YVAD-FMK结构式
Z-YVAD-FMK结构式
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常用名 Z-YVAD-FMK 英文名 Z-YVAD-FMK
CAS号 210344-97-1 分子量 630.66
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C31H39FN4O9 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Z-YVAD-FMK用途


Z-YVAD-FMK 是一种细胞渗透性的不可逆 pan-caspase 抑制剂,具有抗炎和抗肿瘤活性。

 Z-YVAD-FMK名称

英文名 Z-YVAD-FMK

 Z-YVAD-FMK生物活性

描述 Z-YVAD-FMK 是一种细胞渗透性的不可逆 pan-caspase 抑制剂,具有抗炎和抗肿瘤活性。
相关类别
靶点

Caspase

体外研究 Z-YVAD-FMK(100μM;24小时)显著下调丁酸对Caco-2细胞生长的抑制作用[1]。Z-YVAD-FMK(20μM,1小时前,24小时)可减弱III-10对HepG2和BEL-7402细胞的诱导凋亡作用,Z-VAD-FMK使HepG2细胞的诱导凋亡率由19.88%降低到8.34%,BEL-7402细胞的诱导凋亡率由17.56%降低到11.98%[4]。Z-YVAD-FMK(1-10μM;24小时)对TNFr或抗CD95诱导的细胞死亡有抑制作用,IC50值分别为0.0015μM(小鼠肝细胞)、0.027μM(小鼠肝细胞)、4.8μM(HepG2)、5.8μM(HepG2)、1.6μM(Hela)和1.1μM(Jurkat)[5]。细胞活力测定[1]细胞系:Caco-2细胞浓度:0-100μM培养时间:24小时结果:抑制Caco-2细胞生长。凋亡分析[1]细胞系:BEL-7402和HepG2细胞浓度:20μM孵育时间:1小时前;24小时结果:诱导细胞caspase依赖性凋亡。
体内研究 Z-VAD-FMK(腹腔注射;10mg/kg;预30分钟)在18小时内显著延迟早产,但36小时后,Z-VAD-FMK预处理组与对照组之间无差异(3)。动物模型:孕14.5天CD1小鼠[3]剂量:10 mg/kg给药:腹腔注射;10mg/kg;30分钟前结果:预防HK-GBS诱导的早产。
参考文献

[1]. Li H1,et al.Aluminum hydroxide adjuvants activate caspase-1 and induce IL-1beta and IL-18 release.J Immunol. 2007 Apr 15;178(8):5271-6.

[2]. Avivi-Green C, et al. Different molecular events account for butyrate-induced apoptosis in two human colon cancer cell lines.J Nutr. 2002 Jul;132(7):1812-8.

[3]. Equils O, et al. Pretreatment with pancaspase inhibitor (Z-VAD-FMK) delays but does not prevent intraperitoneal heat-killed group B Streptococcus-induced preterm delivery in a pregnant mouse model.infect Dis Obstet Gynecol. 2009;2009:749432.

[4]. Künstle G,et al. ICE-protease inhibitors block murine liver injury and apoptosis caused by CD95 or by TNF-alpha.Immunol Lett. 1997 Jan;55(1):5-10.

 Z-YVAD-FMK物理化学性质

分子式 C31H39FN4O9
分子量 630.66
储存条件 2-8°C,密封,干燥
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