FR-190809结构式
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常用名 | FR-190809 | 英文名 | FR-190809 |
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CAS号 | 215589-63-2 | 分子量 | 603.72500 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C29H34FN3O6S2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
FR-190809用途FR-190809 是一种有效、可口服、无肾上腺毒性的酰基辅酶 A-胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,IC50 值为 45 nM。 |
中文名 | FR-190809 |
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英文名 | 1-cycloheptyl-1-[[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]methyl]-3-[6-methyl-2,4-bis(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]urea |
英文别名 | 更多 |
描述 | FR-190809 是一种有效、可口服、无肾上腺毒性的酰基辅酶 A-胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,IC50 值为 45 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: (ACAT)[1] |
体外研究 | FR-190809抑制泡沫细胞形成,IC50为215 nM [1]。 |
参考文献 |
分子式 | C29H34FN3O6S2 |
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分子量 | 603.72500 |
精确质量 | 603.18700 |
PSA | 142.99000 |
LogP | 8.06050 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
Urea,N-cycloheptyl-N-((4-(4-fluorophenoxy)phenyl)methyl)-N'-(6-methyl-2,4-bis(methylsulfonyl)-3-pyridinyl) |
UNII-1U8UW770Z6 |