描述 |
DJ-V-159 是G蛋白偶联受体家族C组6 A (GPRC6A) 的激动剂。
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相关类别 |
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靶点 |
GPRC6A[1].
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体外研究 |
DJ-V-159激活转染GPRC6A的HEK-293中的ERK,但未转染未转染的HEK-293细胞,其效力与L-Arg相似。此外,DJ-V-159剂量依赖性地刺激表达GPRC6A的HEK-293细胞中的cAMP产生,在培养基中实现0.2nM浓度的响应。 DJ-V-159刺激小鼠β细胞MIN-6细胞的胰岛素分泌。 DJ-V-159增加了MIN-6细胞中的胰岛素刺激指数(SI),类似于已知的GPRC6A配体Ocn的作用[1]。
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体内研究 |
剂量为10mg/kg的DJ-V-159在腹膜内给予10mg/kg后60和90分钟降低野生型小鼠的血糖水平,而载体(95%PEG + 5%DMSO)对血糖。在腹膜内给予10mg/kg后,DJ-V-159分别在60和90分钟时使野生型小鼠的血糖水平降低43.6%和41.9%。小鼠耐受这种短期暴露于DJ-V-159而没有任何明显的副作用。然而,DJ-V-159几乎处于Lipinski五级法则的边界或其中[1]。
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动物实验 |
小鼠[1] 8至10周前野外型C57BL / 6小鼠禁食5小时,腹腔注射$ {DJ-V-159}(10 mg / kg体重)或二甲双胍(300 mg / kg体重) )或载体(95%PEG + 5%DMSO;10μL/ g体重)。在注射后0,30,60和90分钟测量血糖水平[1]。
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参考文献 |
[1]. Pi M, et al. Computationally identified novel agonists for GPRC6A. PLoS One. 2018 Apr 23;13(4):e0195980.
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