![]() ADH1结构式
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常用名 | ADH1 | 英文名 | Exherin |
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CAS号 | 229971-81-7 | 分子量 | 570.69 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 1183.4±65.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C22H34N8O6S2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 669.5±34.3 °C |
ADH1用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
Exherin 是一种 N-cadherin 的拮抗剂,能够抑制 N-cadherin 介导的细胞黏附。 |
中文名 | ADH1 |
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英文名 | (4R,7S,10S,13S,16R)-16-acetamido-13-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-10-methyl-6,9,12,15-tetraoxo-7-propan-2-yl-1,2-dithia-5,8,11,14-tetrazacycloheptadecane-4-carboxamide |
英文别名 | 更多 |
描述 | Exherin 是一种 N-cadherin 的拮抗剂,能够抑制 N-cadherin 介导的细胞黏附。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Exherin(0.2 mg/mL)可阻断胶原蛋白I介导的胰腺癌细胞的变化,并且在预防由N-钙粘蛋白表达诱导的细胞运动方面非常有效。 Exherin(0,0.1,0.2,0.5和1.0 mg/mL)以剂量依赖性和N-钙粘蛋白依赖性方式诱导细胞凋亡[1]。 |
体内研究 | 在用于胰腺癌的小鼠模型中,外收蛋白(50mg/kg)显着地防止肿瘤生长和转移。 Exherin使用过量表达BxPC-3细胞的N-cadherin预防肿瘤细胞在胰腺癌原位模型中的侵袭和转移[1]。在评估的剂量下,Exherin在大鼠主动脉环测定中不显示抗血管生成活性或在PC3皮下异种移植肿瘤模型中显示抗肿瘤潜力[2]。通过其使区域性输注的美法仑更有效的能力克服了黑素瘤(10mL/kg,ip)黑素瘤肿瘤生长的增加。 Exherin介导的黑素瘤肿瘤生长增加不会因局部输注的替莫唑胺而改变。在A375中,但不是DM443异种移植物,外显肽处理增加了473丝氨酸处的AKT磷酸化。在两种异种移植物中,外显肽略微减少了N-钙粘蛋白的表达[3]。 |
动物实验 | 将动物麻醉,并将40μL含有50,000个细胞的单细胞悬浮液注入胰腺。手术后10天将小鼠随机分入治疗组。对于治疗,每天一次腹膜内注射小鼠,其中50mg / kg的Exherin在100μLPBS中(每天×1,每周×5,持续4周)。对于体内生物发光,通过腹膜内注射施用D-荧光素。使用IVIS系统在注射后20分钟获取数据。手术后第10天至第50天每10天监测肿瘤生长。使用IVIS系统量化荧光素酶活性。手术后两个月,将小鼠杀死,收获胰腺,肝,肺和播散性结节,用10%缓冲的福尔马林固定,并包埋在石蜡中。切割连续的5-μM切片,安装在载玻片上,并使用标准程序用H&E染色。对于TUNEL,切片也被染色。使用配备有AxioCam MR数码相机和软件的Zeiss Axioscop 40显微镜检查切片。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 1183.4±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C22H34N8O6S2 |
分子量 | 570.69 |
闪点 | 669.5±34.3 °C |
PSA | 305.17000 |
LogP | -2.35 |
蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.619 |
储存条件 | 2-8℃ |
N-Ac-CHAVC-NH2 |
1,2-Dithia-5,8,11,14-tetraazacycloheptadecane-4-carboxamide, 16-(acetylamino)-13-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-10-methyl-7-(1-methylethyl)-6,9,12,15-tetraoxo-, (4R,7S,10S,13S,16R)- |
ADH 1 |
ADH-1 |
(4R,7S,10S,13S,16R)-16-Acetamido-13-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-7-isopropyl-10-methyl-6,9,12,15-tetraoxo-1,2-dithia-5,8,11,14-tetraazacycloheptadecane-4-carboxamide |
Exherin |
ADH-1 pepide |
UNII-B058ME29VU |