前往化源商城
入驻化源商城

TC-2559 difumarate

更新时间:2024-01-11 09:23:13

TC-2559 difumarate结构式
TC-2559 difumarate结构式
品牌特惠专场
常用名 TC-2559 difumarate 英文名 TC-2559 difumarate
CAS号 2454492-41-0 分子量 438.43
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C20H26N2O9 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 TC-2559 difumarate用途


TC-2559 difumarate 是 CNS 选择性,具有口服活性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) α4β2 亚型的部分激动剂。TC-2559 difumarate 对 α2β4、α4β4 和 α3β4 受体表现出选择性,EC50在 10-30 µM 范围内。

 TC-2559 difumarate名称

英文名 TC-2559 difumarate

 TC-2559 difumarate生物活性

描述 TC-2559 difumarate 是 CNS 选择性,具有口服活性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) α4β2 亚型的部分激动剂。TC-2559 difumarate 对 α2β4、α4β4 和 α3β4 受体表现出选择性,EC50在 10-30 µM 范围内。
相关类别
体内研究 TC-2559二富马酸盐(1-10 mg/kg;i.p.)剂量依赖性地降低福尔马林诱导的小鼠双相伤害性反应[2]。TC-2559二富马酸盐(0.3-3mg/kg;i.p.)剂量依赖性地抑制CCI诱导的大鼠神经病理性疼痛[2]。动物模型:成年雄性小鼠(体重15-30g)(福尔马林试验)[2]剂量:1,3,10mg/kg给药:I.p.结果:剂量依赖性地降低福尔马林诱导的早期和晚期伤害性行为反应。动物模型:成年雄性SD大鼠(体重200-220g)(慢性缩窄性损伤(CCI))[2]剂量:0.3,1,3mg/kg给药:I.p.结果:明显逆转CCI诱导的大鼠爪子离断阈值降低。
参考文献

[1]. Bencherif M, et al. TC-2559: a novel orally active ligand selective at neuronal acetylcholine receptors. Eur J Pharmacol. 2000;409(1):45-55.

[2]. Cheng LZ, et al. Enhanced inhibitory synaptic transmission in the spinal dorsal horn mediates antinociceptive effects of TC-2559. Mol Pain. 2011;7:56. Published 2011 Aug 4.

 TC-2559 difumarate物理化学性质

分子式 C20H26N2O9
分子量 438.43