Simufilam hydrochloride结构式
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常用名 | Simufilam hydrochloride | 英文名 | Simufilam hydrochloride |
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CAS号 | 2480226-07-9 | 分子量 | 295.81 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C15H22ClN3O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Simufilam hydrochloride用途西穆非兰(PTI-125)(盐酸盐)是一种低毒、口服活性的filamin a(FLNA)激活剂。西穆非兰(盐酸)优先结合改变的FLNA并恢复其天然构象,恢复受体和突触活动,减少其a7nAChR/TLR4关联和下游病理。西穆非兰(盐酸)可用于阿尔茨海默病的研究[1]。 |
英文名 | Simufilam hydrochloride |
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描述 | 西穆非兰(PTI-125)(盐酸盐)是一种低毒、口服活性的filamin a(FLNA)激活剂。西穆非兰(盐酸)优先结合改变的FLNA并恢复其天然构象,恢复受体和突触活动,减少其a7nAChR/TLR4关联和下游病理。西穆非兰(盐酸)可用于阿尔茨海默病的研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
FLNA[1] |
体外研究 | 西穆非兰(1pm~1nm)(盐酸)剂量依赖性地改善NMDA/甘氨酸诱导的Arc表达[1]。西莫非兰(1nm,1h)(盐酸)可将filamin A恢复到其天然构象,并能有效地使AD额叶皮质的受体活性正常化。在Ab42治疗的对照组和AD海马中,盐酸西莫非兰(Simufilam)剂量依赖性地降低Ab42诱导的FLNA与a7nAChR和TLR4的偶联。西穆菲兰(盐酸)降低Ab42与a7nAChR的结合亲和力,从而阻止Ab42的信号传导和在a7nAChR上的进一步积累[1]。 |
体内研究 | 西穆非兰(P.o.;2个月)(盐酸)将FLNA恢复为其天然构象。西穆非兰(22 mg/kg;p.o.)(盐酸)能显著降低FLNAea7nAChR/TLR4相关性。盐酸西穆非兰显著改善空间记忆。西穆非兰(盐酸)显著改善工作记忆[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C15H22ClN3O |
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分子量 | 295.81 |