N-乙酰-L-谷氨酰胺

• 常用名: N-乙酰-L-谷氨酰胺
• 英文名: Aceglutamide
• CAS号: 2490-97-3
• 分子量: 188.181
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 419.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₇H₁₂N₂O₄
• 熔点: 206-208 °C
• 闪点: 207.2±31.5 °C

N-乙酰-L-谷氨酰胺用途

Aceglutamide是一种精神兴奋剂和促智剂,用于改善记忆和集中注意力。

N-乙酰-L-谷氨酰胺作用

1、主要适应症本品主要用于促进神经外科手术后昏迷病人苏醒(如脑肿瘤、颅脑外伤、脑血管疾病等)。脑外伤.肝昏迷，偏瘫、高位截瘫、脑神经瘤、神经性头痛、腰痛的治疗。智力减退、记忆力障碍、小儿麻痹后遗症，血防846等药物引起的精神障碍后遗症各种原因(如一氧化碳中毒、急性酒精及药物中毒、急性化脓性脑膜炎、病毒性脑炎、肝性脑病、肺性脑病、电击伤后等)所致的昏迷、记忆与思维障碍。老年记忆力减退及脑血管病后的记忆力减退。老年脑功能衰退的辅助治疗。慢性精神病.老年性精神障碍综合症，精神忧郁症等。在精神科临床，常以本品与其它药物配伍静脉滴注，以改善细胞代谢及营养状况。
2、流行性乙型脑炎文献报道“病毒唑联合乙酰谷酰胺治疗乙脑的疗效进行了观察，病例分两组，两组在性别、年龄、临床类型、开始治疗病日等基本相同，具有可比性两组均采用降温、祛痰、镇静、脱水、降颅压、补液.预防感染等综合治疗。治疗组在综合治疗的基础上加用病毒唑注射液，按每天15mg/kg，和乙酰谷酰胺，按每天0.02g/kg，两药同时加入10%葡萄糖液中静滴，用至第10病日，用药平均时间为5.7天。疗效判定标准为，治愈：症状及体征消失，无恢复期症状；有效：症状及体征好转，遗留有不同程度的恢复期症状。治疗组在退热、意识恢复、抽搐停止.颈抗消失的时间上均较对照组为短。中枢性呼吸衰竭发生率，治疗组为17.9%，对照组为43.3%，两组有显著差别(x2=4.39，p<0.05)。治疗组呼衰发生率明显低于对照组。治疗组治愈20例，治愈率71..4%，有效6例，无效2例，总有效率928%；对照组治愈13例，治愈率43.3%，有效11例，无效6例，总有效率80%。两组治愈率相比差异有显著性(x.2=4.66，P<005)，两组总有效率相比差异无显著性(x2=1.08，p>0.05)。本组材料表明：乙脑早期联合应用病毒唑和乙酰谷酰胺治疗，能控制病情进一步加重，改善脑功能，促进退热，神志转清，降低中枢性呼衰的发生率与病死率，提高治愈率。两药联用尚未发现明显的毒副作用，可作为乙脑治疗的方法之一。

3、氟化物中毒刘安利等报道用乙酰谷酰胺抢救氟化物中毒30例的临床疗效报告中，常规用1：5000高锰酸钾溶液洗胃，并立即给予乙酰谷酰胺0.1—0.3天，分1—2次静脉滴注，共7天或至患儿神志清楚、抽搐停止后停药。同时用地塞米松、大量维生素C、胞二磷胆碱或脑活素及能量合剂以保护脏器功能。全部病例中治愈20例，有效8例，后遗症2例，表现为痉挛性及脑性瘫痪伴智力低下：死亡或存活有严重后遗症者为误服量大、年幼儿及未能即时使用乙酰谷酰胺患儿。治疗氟化物中毒的作用机制，是因为乙酰谷酰胺与本类毒物的结构相似，乙酰谷酰胺在体内生成的酰胺基因或氟乙酸钠产生的氟乙酸竞争达到解毒的效果，同时它具有改善神经细胞代谢，维持神经应激机能等作用，故可以减少神经系统后遗症的发生。李文岚等用乙酰谷酰胺成功救治氟乙酰胺中毒2例说明，乙酰谷酰胺救治氟乙酰胺中毒，是即予乙酰谷酰胺的化学结构中含有乙酰胺基团(一CH2CONH2)与乙酰胺的化学结构相似。临床应用，证实疗效确切。由于基层医院大都不备有乙酰胺药品，因此当遇有氟乙酰胺中毒时，不妨以乙酰谷酰胺代替治疗。

N-乙酰-L-谷氨酰胺名称

• 中文名: N-乙酰-L-谷氨酰胺
• 英文名: Aceglutamide
• 中文别名: 乙酰谷酰胺 | N-乙酰-L-谷氨酰酸 | 乙酰谷氨酰胺 | 醋谷胺 | Nα-乙酰基-L-谷氨酸盐

N-乙酰-L-谷氨酰胺生物活性

• 描述: Aceglutamide是一种精神兴奋剂和促智剂,用于改善记忆和集中注意力。
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  研究领域 >> 神经疾病

N-乙酰-L-谷氨酰胺物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 419.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 206-208 °C
• 分子式: C₇H₁₂N₂O₄
• 分子量: 188.181
• 闪点: 207.2±31.5 °C
• 精确质量: 188.079712
• PSA: 109.49000
• LogP: -0.71
• 外观性状: 结晶
• 蒸汽压: 0.0±2.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.550
• 储存条件:

  保持容器密封，放入紧密的出藏器内，储存在阴凉，干燥的地方

• 稳定性:

  1.常温常压下稳定，避免氧化剂接触。

  2.避免吸入本品的粉尘，避免与眼睛及皮肤接触。

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：43.19

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：145.8

  3、 等张比容（90.2K）：396.9

  4、 表面张力（dyne/cm）：54.9

  5、 极化率（10^-24cm³）：17.12

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.4

  2、 氢键供体数量：3

  3、 氢键受体数量：4

  4、 可旋转化学键数量：5

  5、 互变异构体数量：4

  6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：110

  7、 重原子数量：13

  8、 表面电荷：0

  9、 复杂度：227

  10、同位素原子数量：0

  11、确定原子立构中心数量：0

  12、不确定原子立构中心数量：1

  13、确定化学键立构中心数量：0

  14、不确定化学键立构中心数量：0

  15、共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：白色粉末

  2. 密度（g/mL, ,20℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：206

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC 35mmHg）：未确定

  7. 折射率（n²⁰）：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º, C=1, water）：-16

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa, 0ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：在水中溶解，在乙醇中微溶。溶于乙酸乙酯。

N-乙酰-L-谷氨酰胺MSDS

1.1 产品标识符
: Nα-Acetyl-L-glutamine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H12N2O4
分子式
: 188.18 g/mol
分子量
无

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
206 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

N-乙酰-L-谷氨酰胺毒性和生态

N-乙酰-L-谷氨酰胺生态学数据:

对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

N-乙酰-L-谷氨酰胺安全信息

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危害码 (欧洲): Xi
• 安全声明 (欧洲): S22-S24/25
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3
• 海关编码: 2924199090

N-乙酰-L-谷氨酰胺制备

L-γ-谷氨酸经酯化、胺化、乙酰化而得。1.酯化 将甲醇加入干燥的反应罐，搅拌下缓缓加入硫酸。冷至20℃ 以下，,加入L-γ-谷氨酸。待溶解后于20℃ 保温4h，得L-γ-谷氨酸甲酯液。重量配料比为L-γ-谷氨酸:甲醇:硫酸=1：10：0.5。2.胺化 将L-γ-谷氨酸甲酯液冷至0℃，加甲基红作指示剂，通氨至中性。加入三硫碳溶解，继续通氨至饱和。于20℃ 放置4d过滤，滤液减压抽去氨气。加入4N乙酸中和。于60℃ 保温0.5h，减压抽去三硫化碳。残液加二倍甲醇析出沉淀。冷却，过滤，干燥，得粗品。加水使成2%水溶液，流经弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂303×2(704)，收集流出液，减压浓缩。加入甲醇沉淀，过滤，用甲醇，乙醚反复洗涤，干燥得L-γ-谷氨酸酰胺。3.乙酰化 将氢氧化钠溶液(1N)加入反应罐内，冷至0℃ ，搅拌下加入谷氨酰胺，溶解后搅拌1h。同时滴加乙酐和氢氧化钠溶液(2N)，于0-5℃ 放置过液。加6N盐酸至pH1-2，析出结晶。冷却，过滤，用冰冷的无离子不洗到氯根符合要求止，干燥，得乙酰谷氨酰胺。重量配料比为L-γ-谷氨酸酰胺：乙酐(无水)=1：1.1.总收率50%(对L-γ-谷氨酸)。

N-乙酰-L-谷氨酰胺海关

• 海关编码: 2924199090
• 中文概述: 2924199090. 其他无环酰胺（包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 包装
• Summary: 2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

N-乙酰-L-谷氨酰胺英文别名

• N-ACETYL GLUTAMINE
• ACETYL-L-GLUTAMINE,N
• L-N2-acetyl-Glutamine
• L-Norvaline, 5-hydroxy-N-(1-hydroxyethylidene)-5-imino-, (Z)-
• MFCD00038159
• N-Acetyl-L-GlutaMine Acid
• ACETYL-L-GLUTAMINE
• N-α-acetyl-L-glutamine
• L-Glutamine, N-acetyl-
• Glutamine, N2-acetyl-, L-
• N-Acetyl-L-glutamine
• a-N-Acetyl-L-glutamine
• Glutamine, N-acetyl-
• Nα-Acetyl-L-glutamine
• L-Glutamine, N2-acetyl-
• L-N-acetyl-glutamine
• (Z)-5-Hydroxy-N-(1-hydroxyethylidene)-5-imino-L-norvaline
• L-GLUTAMINE,N2-ACETYL
• Aceglutamide
• N2-acetyl-L-glutamine
• EINECS 219-647-7
• Ac-L-Gln-OH
• N-ACETYL-L-GLN
• α-N-Acetyl-L-glutamine
• L-GLUTAMINE,N-ACETYL