Naringenin chalcone结构式
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常用名 | Naringenin chalcone | 英文名 | 2',4,4',6'-TETRAHYDROXYCHALCONE |
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CAS号 | 25515-46-2 | 分子量 | 272.25300 | |
密度 | 1.483±0.06 g/cm3(Predicted) | 沸点 | 538.7±50.0 °C(Predicted) | |
分子式 | C15H12O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Naringenin chalcone用途(E) -Naringenin chalcone是一种口服活性抗过敏剂。(E) -柚皮素查尔酮还具有抗氧化、抗炎活性。(E) -柚皮素查尔酮可以改善脂肪细胞功能。(E) -柚皮素查尔酮抑制大鼠腹腔肥大细胞释放组胺[1][2][4]。 |
中文名 | Naringenin chalcone |
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英文名 | Naringenin chalcone,2',4,4',6'-Tetrahydroxychalcone |
英文别名 | 更多 |
描述 | (E) -Naringenin chalcone是一种口服活性抗过敏剂。(E) -柚皮素查尔酮还具有抗氧化、抗炎活性。(E) -柚皮素查尔酮可以改善脂肪细胞功能。(E) -柚皮素查尔酮抑制大鼠腹腔肥大细胞释放组胺[1][2][4]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | (E) -柚皮素查尔酮(25-125μg/mL,10分钟)抑制大鼠腹膜肥大细胞释放组胺,IC50值为68μg/mL[1]。(E) -柚皮素查尔酮(25-50μM,8天)通过提高脂联素的生成来改善脂肪细胞(3T3-L1)的功能[2]。(E) -柚皮素查尔酮(25-100μM,24小时)刺激NIH-3T3细胞中PPARγ的活性[2]。(E) -纳根宁查尔酮(0-200μM 24小时)抑制LPS刺激的RAW 264巨噬细胞产生TNFα、MCP-1和一氧化氮(NO)[4]。RT-PCR[2]细胞株:3T3-L1脂肪细胞浓度:25-100μM孵育时间:8天结果:脂联素mRNA水平以剂量依赖性方式增加到8.0倍。Western Blot分析[4]细胞系:RAW 264巨噬细胞浓度:0,25,50,100,200μM培养时间:24小时结果:抑制IκB-α的降解。 |
体内研究 | (E) -柚皮素查尔酮(0.8 mg/kg,口服)对I型过敏小鼠具有抗过敏作用[1]。(E) -Naringenin chalcone(0.8 mg/kg,口服)通过抑制过敏性气道炎症小鼠中CD4 T细胞的2型功能来抑制过敏性哮喘[3]。动物模型:小鼠I型变态反应模型[1]剂量:0.8 mg/kg给药:口服结果:抑制耳廓肿胀反应,抑制率为46.7%。动物模型:小鼠过敏性气道炎症[3]剂量:0.8 mg/kg给药:口服,每日结果:浸润性白细胞和嗜酸性粒细胞的细胞数减少。肺部Muc5ac和gob-5表达降低。 |
参考文献 |
密度 | 1.483±0.06 g/cm3(Predicted) |
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沸点 | 538.7±50.0 °C(Predicted) |
分子式 | C15H12O5 |
分子量 | 272.25300 |
精确质量 | 272.06800 |
PSA | 97.99000 |
LogP | 2.40510 |
储存条件 | 2-8°C |
~80% Naringenin chalcone 25515-46-2 |
文献:Stompor, Monika; Potaniec, Bartomiej; Szumny, Antoni; Zielinski, Pawe; Zonierczyk, Anna Katarzyna; Aniol, Miroslaw Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2013 , vol. 97, p. 283 - 288 |
~% Naringenin chalcone 25515-46-2 |
文献:Sogawa; Nihro; Ueda; Izumi; Miki; Matsumoto; Satoh Journal of Medicinal Chemistry, 1993 , vol. 36, # 24 p. 3904 - 3909 |
~% Naringenin chalcone 25515-46-2 |
文献:Sogawa; Nihro; Ueda; Izumi; Miki; Matsumoto; Satoh Journal of Medicinal Chemistry, 1993 , vol. 36, # 24 p. 3904 - 3909 |
~% Naringenin chalcone 25515-46-2 |
文献:Sogawa; Nihro; Ueda; Izumi; Miki; Matsumoto; Satoh Journal of Medicinal Chemistry, 1993 , vol. 36, # 24 p. 3904 - 3909 |
~% Naringenin chalcone 25515-46-2 |
文献:Abe, Ikuro; Oguro, Satoshi; Utsumi, Yoriko; Sano, Yukie; Noguchi, Hiroshi Journal of the American Chemical Society, 2005 , vol. 127, # 36 p. 12709 - 12716 |
~% Naringenin chalcone 25515-46-2 |
文献:Kenez, Agnes; Juhasz, Laszlo; Antus, Sandor Heterocyclic Communications, 2002 , vol. 8, # 6 p. 543 - 548 |
~% Naringenin chalcone 25515-46-2 |
文献:Kenez, Agnes; Juhasz, Laszlo; Antus, Sandor Heterocyclic Communications, 2002 , vol. 8, # 6 p. 543 - 548 |
~% Naringenin chalcone 25515-46-2 |
文献:Abe, Tsuyoshi; Noma, Hisashi; Noguchi, Hiroshi; Abe, Ikuro Tetrahedron Letters, 2006 , vol. 47, # 49 p. 8727 - 8730 |
Naringenin chalcone上游产品 7 | |
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Naringenin chalcone下游产品 2 | |
Isopropylammonium-N-isopropyl-dithiocarbaminat |
isorpopylammonium N-isopropyldithiocarbamate |
propan-2-ylcarbamodithioic acid |
isosalipurpol |
trans-2',4',6',4-tetrahydroxychalcone |
chalconaringenin |
6',4-tetrahydroxychalcone |
isopropylammonium N-isopropyldithiocarbamate |
ammonium isopropyldithiocarbamate |