PF-9363结构式
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常用名 | PF-9363 | 英文名 | PF-9363 |
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CAS号 | 2569009-58-9 | 分子量 | 444.46 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C20H20N4O6S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PF-9363用途PF-9363(CTx-648)是一流的高效高选择性KAT6A/KAT6B抑制剂。PF-9363可用于癌症研究[1][2]。 |
英文名 | PF-9363 |
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英文别名 | 更多 |
描述 | PF-9363(CTx-648)是一流的高效高选择性KAT6A/KAT6B抑制剂。PF-9363可用于癌症研究[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
KAT6A/KAT6B[1] |
体外研究 | PF-9363(0~1μM;1天;ZR75-1、T47D和MCF7细胞)下调H3K23Ac生物标记物的表达[1]。PF-9363导致参与ESR1途径、细胞周期和干细胞途径的一组特定基因下调。PF-9363表明ZR75-1和T47D的IC50值分别为0.3 nM和0.9 nM[1]。Western Blot分析[1]细胞系:ZR75-1、T47D和MCF7细胞浓度:0~1μM培养时间:1天结果:H3K23Ac生物标记物表达下调。 |
体内研究 | PF-9363在患者来源的异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤活性[1]。 |
参考文献 |
[2]. WO2020254946 |
分子式 | C20H20N4O6S |
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分子量 | 444.46 |
储存条件 | -20°C |
危害码 (欧洲) | Xn |
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Benzenesulfonamide, 2,6-dimethoxy-N-[4-methoxy-6-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-1,2-benzisoxazol-3-yl]- |