mIDH1-IN-1结构式
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常用名 | mIDH1-IN-1 | 英文名 | mIDH1-IN-1 |
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CAS号 | 2757155-96-5 | 分子量 | 449.50 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C25H27N3O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
mIDH1-IN-1用途mIDH1-IN-1(化合物43)是一种有效的选择性mIDH1(突变异柠檬酸脱氢酶1)抑制剂,IC50为961.5nm。mIDH1-IN-1能有效抑制HT1080细胞内2-HG(2-羟基戊二酸)的产生,EC50为208.6±8.0nm。mIDH1-IN-1对IDH1突变体-U-87细胞具有显著的抗增殖活性,其IC50为41.8nm。mIDH1-IN-1是一种抗肿瘤药物,可用于IDH1突变实体瘤的研究[1]。 |
英文名 | mIDH1-IN-1 |
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描述 | mIDH1-IN-1(化合物43)是一种有效的选择性mIDH1(突变异柠檬酸脱氢酶1)抑制剂,IC50为961.5nm。mIDH1-IN-1能有效抑制HT1080细胞内2-HG(2-羟基戊二酸)的产生,EC50为208.6±8.0nm。mIDH1-IN-1对IDH1突变体-U-87细胞具有显著的抗增殖活性,其IC50为41.8nm。mIDH1-IN-1是一种抗肿瘤药物,可用于IDH1突变实体瘤的研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 961.5 ± 25.3 nM (IDH1R132H); EC50: 208.6 ± 8.0 nM (2-HG)[1] |
参考文献 |
分子式 | C25H27N3O5 |
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分子量 | 449.50 |