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mIDH1-IN-1

更新时间:2024-01-09 16:27:36

mIDH1-IN-1结构式
mIDH1-IN-1结构式
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常用名 mIDH1-IN-1 英文名 mIDH1-IN-1
CAS号 2757155-96-5 分子量 449.50
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C25H27N3O5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 mIDH1-IN-1用途


mIDH1-IN-1(化合物43)是一种有效的选择性mIDH1(突变异柠檬酸脱氢酶1)抑制剂,IC50为961.5nm。mIDH1-IN-1能有效抑制HT1080细胞内2-HG(2-羟基戊二酸)的产生,EC50为208.6±8.0nm。mIDH1-IN-1对IDH1突变体-U-87细胞具有显著的抗增殖活性,其IC50为41.8nm。mIDH1-IN-1是一种抗肿瘤药物,可用于IDH1突变实体瘤的研究[1]。

 mIDH1-IN-1名称

英文名 mIDH1-IN-1

 mIDH1-IN-1生物活性

描述 mIDH1-IN-1(化合物43)是一种有效的选择性mIDH1(突变异柠檬酸脱氢酶1)抑制剂,IC50为961.5nm。mIDH1-IN-1能有效抑制HT1080细胞内2-HG(2-羟基戊二酸)的产生,EC50为208.6±8.0nm。mIDH1-IN-1对IDH1突变体-U-87细胞具有显著的抗增殖活性,其IC50为41.8nm。mIDH1-IN-1是一种抗肿瘤药物,可用于IDH1突变实体瘤的研究[1]。
相关类别
靶点

IC50: 961.5 ± 25.3 nM (IDH1R132H); EC50: 208.6 ± 8.0 nM (2-HG)[1]

参考文献

[1]. Zhou X, et al. Discovery of linear unnatural peptides as potent mutant isocitrate dehydrogenase 1 inhibitors by Ugi reaction. Bioorg Chem. 2022 Feb;119:105569.

 mIDH1-IN-1物理化学性质

分子式 C25H27N3O5
分子量 449.50