帕利伐米结构式
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常用名 | 帕利伐米 | 英文名 | Palifosfamide |
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CAS号 | 31645-39-3 | 分子量 | 221.022 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 341.5±52.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C4H11Cl2N2O2P | 熔点 | 106-107ºC | |
MSDS | N/A | 闪点 | 160.4±30.7 °C |
帕利伐米用途Palifosfamide是一种新的DNA烷化剂和异环磷酰胺的活性代谢物, 具有抗癌活性。 |
中文名 | 帕利伐米 |
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英文名 | Palifosfamide |
中文别名 | N,N'-双(2-氯乙基)二氨基膦酸 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Palifosfamide是一种新的DNA烷化剂和异环磷酰胺的活性代谢物, 具有抗癌活性。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Palifosfamide lysine(ZIO-201)是一种稳定形式的palifosfamide。 Palifosfamide赖氨酸在体外肉瘤细胞系中具有广泛的活性。除OS222外,大多数细胞系的IC50范围为2.25至6.75μM(IC50 =31.5μM)[1]。 |
体内研究 | 在OS31和OS33异种移植物和RMS异种移植物中均观察到肿瘤生长抑制,导致对照组和治疗组之间无事件存活率的显着差异。在OS31异种移植物中注意到ALDH3A1但不是ALDH1A1的差异基因表达[1]。施用于小鼠的稳定的palifosfamide抑制MX-1肿瘤生长超过80%,具有17%的完全抗肿瘤反应。大鼠口服生物利用度为肠胃外给药的48-73%,小鼠的抗肿瘤活性相当于两种途径。在最佳方案中使用palifosfamide-tris联合多西紫杉醇多柔比星治疗可导致62-75%的小鼠完全肿瘤消退[2]。 |
细胞实验 | 将Palifosfamide溶解在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。将细胞接种在96孔微量滴定板中,每孔约500个细胞,在100μL培养基中。在37℃温育24小时后,在单独的平板中用增加浓度的棕榈酰胺赖氨酸处理细胞,作为单日治疗或连续三天治疗,每天加入新鲜药物。将板在37℃,5%CO 2下孵育72小时。 72小时后,向每个孔中加入250μgMTT并在37℃下孵育6小时。通过活细胞的线粒体将MTT转化为福尔马肼晶体,然后将其溶解在100μL的二甲基亚砜中。光密度在595nm处测量[2]。 |
动物实验 | 小鼠:CB17雌性SCID小鼠用于该研究。一旦肿瘤达到50-150mm 3,将小鼠随机分成对照组和治疗组(5-8只小鼠/组)用于每个肿瘤系。环磷酰胺以150mg / kg的剂量腹膜内给药,每周一次,持续6周。 Palifosfamide赖氨酸以100mg / kg的最大耐受剂量静脉内施用,连续三天作为一次性治疗,并且在接下来的6周内测定连续肿瘤体积。在实验结束时处死小鼠[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 341.5±52.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 106-107ºC |
分子式 | C4H11Cl2N2O2P |
分子量 | 221.022 |
闪点 | 160.4±30.7 °C |
精确质量 | 219.993515 |
PSA | 71.17000 |
LogP | -1.05 |
外观性状 | white solid |
蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.498 |
储存条件 | -20℃ |
~68% 帕利伐米 31645-39-3 |
文献:Lorenz; Wiessler Archiv der Pharmazie, 1985 , vol. 318, # 7 p. 577 - 582 |
~46% 帕利伐米 31645-39-3 |
文献:Duan, Jian-Xin; Jiao, Hailong; Kaizerman, Jacob; Stanton, Timothy; Evans, James W.; Lan, Leslie; Lorente, Gustavo; Banica, Monica; Jung, Don; Wang, Jinwei; Ma, Huaiyu; Li, Xiaoming; Yang, Zhijian; Hoffman, Robert M.; Ammons, W. Steve; Hart, Charles P.; Matteucci, Mark Journal of Medicinal Chemistry, 2008 , vol. 51, # 8 p. 2412 - 2420 |
~83% 帕利伐米 31645-39-3 |
文献:Misiura; Okruszek; Pankiewicz; Stec; Czownicki; Utracka Journal of Medicinal Chemistry, 1983 , vol. 26, # 5 p. 674 - 679 |
~% 帕利伐米 31645-39-3 |
文献:Chemical Research in Toxicology, , vol. 8, # 7 p. 979 - 986 |
~% 帕利伐米 31645-39-3 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 32, # 8 p. 1768 - 1773 |
Phosphorodiamidic acid, N,N'-bis(2-chloroethyl)- |
Isophosphamide mustard |
Ipam |
Ifosforamide mustard |
N,N'-Bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidic acid |
ifosfamide mustard |
isophosphoramide mustard |
isophosphoramide |
isophpsphoramide mustard |
Palifosfamide |