Melflufen结构式
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常用名 | Melflufen | 英文名 | Melflufen |
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CAS号 | 380449-51-4 | 分子量 | 498.41800 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C24H30Cl2FN3O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Melflufen用途Melflufen (Melphalan flufenamide),Melphalan 的一种二肽前体药物,是一种烷基化剂。Melflufen 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性,并抑制血管生成。Melflufen 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。 |
英文名 | ethyl (2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]propanoyl]amino]-3-(4-fluorophenyl)propanoate |
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英文别名 | 更多 |
描述 | Melflufen (Melphalan flufenamide),Melphalan 的一种二肽前体药物,是一种烷基化剂。Melflufen 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性,并抑制血管生成。Melflufen 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 甲氟芬(0.5-10μM;24小时)以浓度依赖性的方式降低MM.1S、INA-6、RPMI-8226、MM.1R、Dox-40、ARP-1和ANBL-6细胞的活力[1]。甲氟芬诱导MM.1S细胞凋亡[1]。细胞活力测定细胞系:多发性骨髓瘤细胞:MM.1S,INA-6,RPMI-8226,MM.1R,Dox-40,ARP-1,ANBL-6细胞浓度:0.5,1,3,5,10μM孵育时间:24小时。结果:所有细胞系的存活率均显著下降。 |
体内研究 | 在异种移植小鼠模型中,甲氟芬(melfulan flufenamide)(3mg/kg;静脉注射;每周两次,持续两周)显示抗MM活性[1]。动物模型:CB-17scid小鼠(人浆细胞瘤MM.1S异种移植小鼠模型)[1]剂量:3mg/kg,静脉注射;每周两次,连续两周。结果:显著抑制MM肿瘤生长,延长小鼠生存期。 |
参考文献 |
分子式 | C24H30Cl2FN3O3 |
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分子量 | 498.41800 |
精确质量 | 497.16500 |
PSA | 88.15000 |
LogP | 4.81070 |
UNII-F70C5K4786 |
Melphalan flufenamide |
Melphalan flufenamide [INN] |
L-Phenylalanine,4-(bis(2-chloroethyl)amino)-l-phenylalanyl-4-fluoro-,ethyl ester |
Prodrug J 1 |
J 1 (prodrug) |
Ethyl (2S)-2-((2S)-2-amino-3-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)propanamido)-3-(4-fluorophenyl)propanoate |
Melflufen |