神经降压素结构式
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常用名 | 神经降压素 | 英文名 | Neurotensin |
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CAS号 | 39379-15-2 | 分子量 | 1672.92000 | |
密度 | 1.46g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C78H121N21O20 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
神经降压素用途Neurotensin 是一种肠十三肽,作为有效的细胞有丝分裂原,作用于各种结肠直肠癌和胰腺癌,对神经降压素受体 (neurotensin receptor,NTR) 具有高亲和力。 |
中文名 | 神经降压素 |
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英文名 | neurotensin |
英文别名 | 更多 |
描述 | Neurotensin 是一种肠十三肽,作为有效的细胞有丝分裂原,作用于各种结肠直肠癌和胰腺癌,对神经降压素受体 (neurotensin receptor,NTR) 具有高亲和力。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Neurotensin receptors (NTR)[1] |
体外研究 | 神经降压素诱导鼠小神经胶质细胞中MIP-2,MCP-1,IL-1β和TNFα的表达,并刺激在用NTR稳定转染的未转化的结肠上皮细胞系中的IL-8分泌。高亲和力NTR是G蛋白偶联受体(GPCR)家族的成员,存在于大多数人胰腺癌和结肠直肠癌中,表明神经降压素(NT)可以以内分泌方式起作用以影响肿瘤生长。通过NTR1,已知神经降压素刺激各种信号转导途径,包括细胞内钙([Ca2 +] i),促分裂原活化蛋白激酶(MAPK),ERK和JNK,以及各种PKC同种型。与载体治疗相比,用神经降压素(100nM)处理HCT116细胞显着增加HCT116细胞迁移(~3倍);用姜黄素(10μM)预处理可阻断NT对HCT116细胞迁移的刺激作用。通过NT激活MEK/ERK和下游诱导AP-1转录因子有助于神经降压素的增殖作用[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.46g/cm3 |
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分子式 | C78H121N21O20 |
分子量 | 1672.92000 |
精确质量 | 1671.91000 |
PSA | 668.69000 |
LogP | 4.50630 |
折射率 | 1.666 |
储存条件 | -20°C |
RTECS号 | QQ4482000 |
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NEUROTENSIN,BOVINE |
GLP-LEU-TYR-GLU-ASN-LYS-PRO-ARG-ARG-PRO-TYR-ILE-LEU |
M.W. 1672.92 C78H121N21O20 |
PGLU-LEU-TYR-GLU-ASN-LYS-PRO-ARG-ARG-PRO-TYR-ILE-LEU |
PYR-LYENKPRRPYIL |
Neurotensin |
PYR-LEU-TYR-GLU-ASN-LYS-PRO-ARG-ARG-PRO-TYR-ILE-LEU |