NCX 1000结构式
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常用名 | NCX 1000 | 英文名 | NCX 1000 |
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CAS号 | 401519-96-8 | 分子量 | 685.844 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 758.3±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C38H55NO10 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 412.4±32.9 °C |
NCX 1000用途NCX 1000 是一种肝特异性 NO 供体,它来源于熊去氧胆酸。 |
中文名 | NCX 1000 |
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英文名 | NCX 1000 |
英文别名 | 更多 |
描述 | NCX 1000 是一种肝特异性 NO 供体,它来源于熊去氧胆酸。 |
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相关类别 | |
体内研究 | NCX-1000(15mg/kg,po)防止腹水形成,减少CCl4处理的大鼠中的胶原沉积。 NCX-1000给药几乎完全恢复由CCl4诱导的门静脉高压,并降低肝硬化大鼠的门静脉压力。 NCX-1000可恢复由FCS诱导的HSC收缩,并抑制TNF-α和IFN-γ刺激的HSC释放MCP-1 [1]。 NCX-1000(28mg/kg,po)降低门静脉压力而不影响大鼠的平均动脉压和心率。 NCX-1000还可以使大鼠中30μMNE引起的血管收缩减少60%。向BDL和假手术大鼠施用NCX-1000导致肝脏中亚硝酸盐/硝酸盐和cGMP浓度的类似增加[2]。 |
动物实验 | 大鼠:在第一个方案中,随机分配54只大鼠,12只动物/组,除非另有说明,接受以下治疗之一:第1组具有苯巴比妥诱导并且没有进一步治疗;第2组(16只动物)每周两次用CCl4治疗8周;第3组每周两次加CCl4加UDCA(15 mg / kg);第4组每周两次加CCl4加NCX-1000(15 mg / kg)。将NCX-1000和UDCA溶解在羧甲基纤维素中并通过管饲法每天施用。在整个研究期间每天监测动物体重,并根据动物体重调节CCl4的剂量。在治疗结束时,通过过量的尿素杀死存活的动物,并收集血液,腹水和肝脏。将每个肝脏的一部分固定在10%福尔马林中用于组织学评估。将剩余的组织分配并立即储存在-80℃的冷冻液氮下直至使用。在第二种方案中,随机分配74只大鼠以接受与方案1相同的治疗。在研究结束时,测试存活的动物的门静脉和动脉压测量。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 758.3±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C38H55NO10 |
分子量 | 685.844 |
闪点 | 412.4±32.9 °C |
精确质量 | 685.382568 |
LogP | 7.64 |
蒸汽压 | 0.0±2.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.560 |
储存条件 | 2-8℃ |
Cholan-24-oic acid, 3,7-dihydroxy-, 2-methoxy-4-[(1E)-3-[4-(nitrooxy)butoxy]-3-oxo-1-propen-1-yl]phenyl ester, (3α,5β,7β,8ξ)- |
2-Methoxy-4-{(1E)-3-[4-(nitrooxy)butoxy]-3-oxo-1-propen-1-yl}phenyl (3α,5β,7β,8ξ)-3,7-dihydroxycholan-24-oate |