氟甲喹结构式
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常用名 | 氟甲喹 | 英文名 | Flumequine |
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CAS号 | 42835-25-6 | 分子量 | 261.248 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 439.7±45.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C14H12FNO3 | 熔点 | 253-255°C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 219.7±28.7 °C |
氟甲喹用途Flumequine 是一种喹诺酮类抗生素,为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂,IC50 值为 15 μM (3.92 μg/mL)。 |
中文名 | 氟甲喹 |
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英文名 | Flumequine |
中文别名 | 9-氟-6,7-二氢-5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并(ij)喹嗪-2-羧酸 | 9-氟-1,5,6,7-四氢-5-甲基-1-氧代吡啶并[3,2,1-ij]喹啉-2-羧酸 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Flumequine 是一种喹诺酮类抗生素,为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂,IC50 值为 15 μM (3.92 μg/mL)。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Topoisomerase II:15 μM (IC50) |
体外研究 | Flumequine是拓扑异构酶II抑制剂,IC50为3.92μg/ mL,有效抑制Gyrase,IC50为1764μg/ mL。 Flumequine(0-625μg/ mL)可增加CHL细胞核DNA的迁移[1]。 Flumequine抑制西班牙猪痢疾短螺旋体分离株,MIC50和MIC90分别为50和100μg/ mL,MBC50和MBC90分别为50,200μg/ mL [2]。 Flumequine抑制A. salmonicida分离株,MIC范围为0.06至32μg/ mL [3]。 |
体内研究 | Flumequine(0-500 mg/kg,po)在小鼠的胃,结肠和膀胱中引起剂量相关的DNA损伤,给药后1小时和3小时但不是24小时[1]。 |
激酶实验 | 将含有0.4μg运动前体DNA和1U拓扑异构酶II的20μL反应混合物和每种抗菌剂(包括Flumequine)的连续稀释液在37℃下在含有20mM Tris-HCl(pH7.5)的缓冲液中温育5分钟, 120mM KCl,10mM MgCl 2,1mM ATP,0.5mM二硫苏糖醇和30μg/ mL牛血清白蛋白。通过加入具有凝胶上样缓冲液的肌氨酸终止反应后,通过琼脂糖凝胶电泳分离链接和连接的kDNA。凝胶用溴化乙锭染色,并使用UV光(302nm)和凝胶印刷200i / VGA拍照,并用图像分析仪追踪条带的亮度。对每个条带进行定量,测量每种浓度的喹诺酮处理的DNA量,以确定对DNA促旋酶和拓扑异构酶II的50%抑制浓度[1]。 |
细胞实验 | 中国仓鼠肺细胞系CHL / IU常规维持在单层培养物中,在Dulbecco改良的MEM培养基中,在37℃,5%CO 2气氛下补充有10%胎牛血清。用溶于DMSO中的Flumequine处理指数生长的细胞1小时。选择剂量范围是为了获得受损和高度受损的细胞。氟喹处理后,将细胞以1%溶解于盐水中的GP42琼脂糖中。确定每种剂量的细胞数和细胞活力[1]。 |
动物实验 | 分别在4周和7周龄的婴儿和年轻成年雄性ddY小鼠在适应环境1周后使用。用氟尿喹以<500mg / kg口服治疗组。处理后3小时和24小时处死成年小鼠,取出8个器官,胃,结肠,肝,肾,膀胱,肺,脑和骨髓。处理后3小时和24小时处死婴儿小鼠,切除肝脏。在另一项研究中,在成年小鼠的再生肝脏中研究了氟喹的遗传毒性。为此目的,用乙醚麻醉8周龄的雄性小鼠,取出肝脏,左侧外侧叶,左侧内侧叶和右侧外侧叶的3个主瓣。在肝切除术后4天,给小鼠口服氟喹一次。在FL处理后3小时处死它们并对再生的肝脏进行取样。用于彗星试验的载玻片在每个设定时间制备[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 439.7±45.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 253-255°C |
分子式 | C14H12FNO3 |
分子量 | 261.248 |
闪点 | 219.7±28.7 °C |
精确质量 | 261.080109 |
PSA | 59.30000 |
LogP | 2.41 |
外观性状 | 白色至灰白色粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.646 |
储存条件 | 密封、阴凉、干燥保存 |
稳定性 | 常规情况下不会分解,没有危险反应 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.9 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积57.6 7.重原子数量:19 8.表面电荷:0 9.复杂度:462 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:粉末 2. 密度(g/mL,25ºC):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定 4. 熔点(ºC):253-255 5. 沸点(ºC):440 6. 沸点(ºC,17mm hg):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(ºC):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定 11. 蒸气压(kPa,20ºC):2E-8 (25 C) 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:能溶于水的 |
氟甲喹
修改号码:4
模块1. 化学品 产品名称: Flumequine 修改号码: 4 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类
健康危害未分类 环境危害未分类 GHS标签元素 图标或危害标志无 信号词无信号词 危险描述无 防范说明无 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名):氟甲喹 百分比: >98.0%(LC)(T) CAS编码: 42835-25-6 俗名: 9-Fluoro-1,5,6,7-tetrahydro-5-methyl-1-oxopyrido[3,2,1-ij]quinoline-2- carboxylic Acid 分子式: C14H12FNO3 模块4. 急救措施 吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。 皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。 若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激:求医/就诊。 食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。 紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳 特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 氟甲喹 修改号码:4 模块5. 消防措施 特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。 环保措施:防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。 操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 包装材料:依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗 眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。 手部防护:防护手套。 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 固体 外形(20°C): 外观: 晶体-粉末 颜色:白色类白色 气味:无资料 pH:无数据资料 熔点: 259°C 沸点/沸程无资料 闪点:无资料 爆炸特性 爆炸下限:无资料 爆炸上限:无资料 密度:无资料 溶解度:溶于: 酒精 热二甲基甲酰胺 不溶于: 水 log水分配系数 = 1.6 氟甲喹 修改号码:4 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性:一般情况下稳定。 危险反应的可能性:未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢 模块11. 毒理学信息 急性毒性:无资料 对皮肤腐蚀或刺激:无资料 对眼睛严重损害或刺激:无资料 生殖细胞变异原性:无资料 致癌性: IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性:无资料 RTECS 号码: DK1672000 模块12. 生态学信息 生态毒性: 鱼类:无资料 甲壳类:无资料 藻类:无资料 残留性 / 降解性:无资料 潜在生物累积 (BCF): 3 土壤中移动性 log水分配系数: 1.6 土壤吸收系数 (Koc): 180 亨利定律 2.7 x 10-8 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类:与联合国分类标准不一致 UN编号:未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 氟甲喹 修改号码:4 模块16 - 其他信息 N/A |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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危害码 (欧洲) | Xi |
风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | S22-S24/25 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
危险类别 | 6.1 |
海关编码 | 2933990090 |
~% 氟甲喹 42835-25-6 |
文献:Minnesota Mining and Manufacturing Company Patent: US4301289 A1, 1981 ; Title/Abstract Full Text Show Details Minnesota Mining and Manufacturing Company Patent: US4301291 A1, 1981 ; |
~% 氟甲喹 42835-25-6 |
文献:S P A SOCIETA' PRODOTTI ANTIBIOTICI S.p.a. Patent: EP310849 A1, 1989 ; |
~69% 氟甲喹 42835-25-6 |
文献:Balint, Jozsef; Egri, Gabriella; Fogassy, Elemer; Boecskei, Zsolt; Simon, Kalman; Gajary, Antal; Friesz, Antal Tetrahedron Asymmetry, 1999 , vol. 10, # 6 p. 1079 - 1087 |
~% 氟甲喹 42835-25-6 |
文献:S P A SOCIETA' PRODOTTI ANTIBIOTICI S.p.a. Patent: EP310849 A1, 1989 ; |
~% 氟甲喹 42835-25-6 |
文献:Balint, Jozsef; Egri, Gabriella; Fogassy, Elemer; Boecskei, Zsolt; Simon, Kalman; Gajary, Antal; Friesz, Antal Tetrahedron Asymmetry, 1999 , vol. 10, # 6 p. 1079 - 1087 |
~% 氟甲喹 42835-25-6 |
文献:Balint, Jozsef; Egri, Gabriella; Fogassy, Elemer; Boecskei, Zsolt; Simon, Kalman; Gajary, Antal; Friesz, Antal Tetrahedron Asymmetry, 1999 , vol. 10, # 6 p. 1079 - 1087 |
海关编码 | 2933990090 |
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中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
Calculating virtual log P in the alkane/water system (log P(N)(alk)) and its derived parameters deltalog P(N)(oct-alk) and log D(pH)(alk).
J. Med. Chem. 48 , 3269-79, (2005) Growing interest in the use of both the logarithm of the partition coefficient of the neutral species in the alkane/water system (log P(N)(alk)) and the difference between log P(N)(oct) (the logarithm... |
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QSAR-based solubility model for drug-like compounds.
Bioorg. Med. Chem. 18 , 7078-84, (2010) Solubility plays a very important role in the selection of compounds for drug screening. In this context, a QSAR model was developed for predicting water solubility of drug-like compounds. First, a se... |
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gyrA and parC Mutations and associated quinolone resistance in Vibrio anguillarum serotype O2b strains isolated from farmed Atlantic cod (Gadus morhua) in Norway.
Antimicrob. Agents Chemother. 51 , 2597-9, (2007) MIC testing of Vibrio anguillarum isolates recovered from diseased farmed Atlantic cod revealed oxolinic acid MICs of < or =0.001, 0.06, and 16 microg ml(-1). Single gyrA Ser-Ile substitutions were id... |
Apurone |
UNII:UVG8VSP2SJ |
Quinolone |
9-Fluoro-5-methyl-1-oxo-1,5,6,7-tetrahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid |
FLUMEQUIN |
Flumeguine |
EINECS 255-962-6 |
1H,5H-Benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid, 9-fluoro-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo- |
9-Fluoro-5-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid |
MFCD00079298 |
Imequyl |
9-Fluoro-1,5,6,7-tetrahydro-5-methyl-1-oxopyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic Acid |
Flumural |
Flumequine |
Aoyribe |
Fantacin |
R 802 |