雌莫司汀磷酸结构式
|
常用名 | 雌莫司汀磷酸 | 英文名 | Estramustine phosphate |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 4891-15-0 | 分子量 | 520.38300 | |
密度 | 1.4g/cm3 | 沸点 | 661.2ºC at 760mmHg | |
分子式 | C23H32Cl2NO6P | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 353.7ºC |
雌莫司汀磷酸用途雌二醇类似物磷酸雌孕酮是一种口服活性抗微管化疗药物。磷酸雌孕酮通过结合微管相关蛋白(MAP)和/或微管蛋白解聚微管。磷酸雌孕酮可以干扰有丝分裂,触发细胞死亡,诱导细胞凋亡,可用于前列腺癌等癌症的研究[1][2][3]。 |
中文名 | 雌莫司汀磷酸 |
---|---|
英文名 | estramustine phosphate |
英文别名 | 更多 |
描述 | 雌二醇类似物磷酸雌孕酮是一种口服活性抗微管化疗药物。磷酸雌孕酮通过结合微管相关蛋白(MAP)和/或微管蛋白解聚微管。磷酸雌孕酮可以干扰有丝分裂,触发细胞死亡,诱导细胞凋亡,可用于前列腺癌等癌症的研究[1][2][3]。 |
---|---|
相关类别 | |
体外研究 | 磷酸雌孕酮(1µg/mL,48小时)抑制PC3细胞生长[1]。磷酸雌孕酮(2µg/mL,48小时)提高PC3细胞上的磷脂酰丝氨酸外翻量,并通过减少miR-31诱导PC3细胞凋亡[1]。磷酸雌孕酮(0-40µM,24-72小时)抑制RAW 264.7细胞中的细胞增殖和微管蛋白细胞骨架[2]。磷酸雌孕酮(10µM,24小时)通过抑制Smad3激活抑制TGF-β诱导的RAW 264.7细胞迁移,以及TGF-α诱导的uPA生成[2]。细胞存活率测定[1]细胞系:PC3细胞浓度:1µg/mL孵育时间:48小时结果:抑制PC3细胞生长。免疫荧光[2]细胞系:RAW 264.7细胞浓度:10µM孵育时间:24小时结果:破坏间期微管。细胞迁移试验[2]细胞系:18小时的TGF-β处理的原始264.7细胞浓度:10µM孵育时间:24小时结果:抑制TGF-α诱导的细胞迁移。 |
体内研究 | 磷酸雌孕酮(腹腔注射,4或12 mg/kg,每日剂量2周)在第35天抑制PAC120肿瘤生长53%[3]。动物模型:人前列腺癌异种移植物PAC120[3]剂量:4或12mg/kg,每日剂量2周。给药:腹腔注射结果:到第35天,抑制PAC120肿瘤生长53%。 |
参考文献 |
密度 | 1.4g/cm3 |
---|---|
沸点 | 661.2ºC at 760mmHg |
分子式 | C23H32Cl2NO6P |
分子量 | 520.38300 |
闪点 | 353.7ºC |
精确质量 | 519.13400 |
PSA | 106.11000 |
LogP | 5.29900 |
折射率 | 1.594 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:8 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积:96.3 7.重原子数量:33 8.表面电荷:0 9.复杂度:747 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:5 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
LS 299 |
[(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-17-phosphonooxy-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] N,N-bis(2-chloroethyl)carbamate |
ESTRAMUSTINE PHOSPHATE |
Leo 299 |
Emcyt (free acid) |
(17|A)-17-(phosphonooxy)estra-1,3,5(10)-trien-3-yl bis(2-chloroethyl)carbamate |
Estradiol,3-(bis(2-chloroethyl)carbamate) dihydrogen phosphate |