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ST-193

更新时间:2024-01-17 09:12:53

ST-193结构式
ST-193结构式
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常用名 ST-193 英文名 ST-193 hydrochlorid
CAS号 489416-12-8 分子量 371.475
密度 1.1±0.1 g/cm3 沸点 562.5±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C24H25N3O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 294.0±32.9 °C

 ST-193用途


ST-193是有效广谱的arenavirus抑制剂;抑制Guanarito, Junin, Lassa和Machupo病毒的IC50值分别为0.44, 0.62, 1.4 和3.1 nM。

 ST-193名称

中文名 ST-193
英文名 ST-193
英文别名 更多

 ST-193生物活性

描述 ST-193是有效广谱的arenavirus抑制剂;抑制Guanarito, Junin, Lassa和Machupo病毒的IC50值分别为0.44, 0.62, 1.4 和3.1 nM。
相关类别
靶点

IC50: 0.44 nM (Guanarito), 0.62 nM (Junin), 1.4 nM (Lassa) and 3.1 nM (Machupo)[1]

体外研究 ST-193抑制LASV假型,IC50为1.6 nM。 ST-193也可以抑制其他沙粒病毒包膜产生的假型,其中包括通常与出血热相关的其他4种(Junín,Machupo,Guanarito和Sabiá的IC50在0.2至12 nM范围内),但对假阴性结合没有抗病毒活性。来自LASV相关的沙粒病毒淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒的GP或来自水疱性口炎病毒的无关G蛋白,浓度高达10μM[2]。
体内研究 发现ST-193在每天腹膜内注射25或100mg/kg /天14天时可以很好地耐受。与利巴韦林或载体组相比,ST-193处理的动物表现出较少的疾病迹象并且提高存活率。所有组的体温在第9天升高,但在感染后第19天在大多数ST-193处理的动物中恢复正常。相对于媒介物处理的对照,ST-193治疗介导2至3-log的病毒血症减少。 ST-193治疗的豚鼠的总存活率为62.5%(10/16),而利巴韦林(0/8)和媒介物(0/7)组的存活率为0%[3]。
动物实验 豚鼠:将ST-193配制成32%(w / v)2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的溶液。雌性Hartley豚鼠腹膜内注射10mg / mL ST-193溶液,体积为2.5mL / kg体重(25mg / kg)或10mL / kg(100mg / kg)。每个剂量使用四只动物,每个时间点以交替方式从每只剂量的两只动物收集血液样品。在指定的时间点(4-24小时)获得血液样本[3]。
参考文献

[1]. Burgeson JR, et al. Discovery and optimization of potent broad-spectrum arenavirus inhibitors derived from benzimidazole and related heterocycles. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Feb 1;23(3):750-6.

[2]. Larson RA, et al. Identification of a broad-spectrum arenavirus entry inhibitor. J Virol. 2008 Nov;82(21):10768-75.

[3]. Cashman KA, et al. Evaluation of Lassa antiviral compound ST-193 in a guinea pig model. Antiviral Res. 2011 Apr;90(1):70-9.

 ST-193物理化学性质

密度 1.1±0.1 g/cm3
沸点 562.5±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C24H25N3O
分子量 371.475
闪点 294.0±32.9 °C
精确质量 371.199768
LogP 5.80
蒸汽压 0.0±1.5 mmHg at 25°C
折射率 1.609
储存条件 2-8℃

 ST-193英文别名

1H-Benzimidazol-5-amine, 1-(4-methoxyphenyl)-N-[[4-(1-methylethyl)phenyl]methyl]-
N-(4-Isopropylbenzyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzimidazol-5-amine
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