丝裂霉素C结构式
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常用名 | 丝裂霉素C | 英文名 | Mitomycin C |
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CAS号 | 50-07-7 | 分子量 | 334.327 | |
密度 | 1.9±0.1 g/cm3 | 沸点 | 532.0±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C15H18N4O5 | 熔点 | 360 °C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 275.5±32.9 °C | |
符号 |
GHS06, GHS08 |
信号词 | Danger |
丝裂霉素C用途Mitomycin C是一种抗肿瘤药物和抗生素,可有效的抑制DNA合成 (DNA synthesis)。 |
中文名 | 丝裂霉素 |
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英文名 | mitomycin C |
中文别名 | 自力霉素 | 自力霉素,嘧吡霉素 | 密吐霉素 | 丝裂霉素c |
英文别名 | 更多 |
描述 | Mitomycin C是一种抗肿瘤药物和抗生素,可有效的抑制DNA合成 (DNA synthesis)。 |
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相关类别 | |
靶点 |
DNA synthesis[1] |
体外研究 | HCT116(p53 -/-)细胞对丝裂霉素C或单独的TRAIL最不敏感。然而,令人惊讶的是,用MMC和TRAIL的组合处理显着降低了细胞活力。尽管单独的丝裂霉素C和TRAIL是中等有效的,但丝裂霉素C显着增强TRAIL对抑制细胞增殖的作用。单独的丝裂霉素C和TRAIL处理分别诱导9.5%和35.0%的细胞凋亡。然而,用丝裂霉素C和TRAIL联合治疗可使细胞凋亡增加至66.6%[1]。丝裂霉素C是一种细胞毒性化学治疗剂,以DNA交联形式引起DNA损伤以及各种DNA单加合物,已知可诱导p53 [2]。 |
体内研究 | 每隔一天用丝裂霉素C(ip,1mg/kg)和TRAIL(iv,100μg)处理携带异种移植的HCT116(p53 -/-)结肠肿瘤和HT-29结肠肿瘤的小鼠。用联合治疗方案的10个连续周期治疗动物。联合疗法显着抑制肿瘤生长,并且不影响小鼠的体重,表明丝裂霉素C和TRAIL的治疗组合具有良好的耐受性并且在体内具有抗肿瘤活性[1]。膀胱内丝裂霉素C滴注对体重有影响,这在正常,NaCl滴注或表阿霉素滴注的大鼠中未观察到。连续3次每周滴注1mg/mL丝裂霉素C几乎没有体重增加,而其他3组中的大鼠与MMC治疗的大鼠相比具有统计学上显着的体重增加[3]。 |
细胞实验 | 使用结肠腺癌HCT116和HT-29人结肠癌细胞。 CellTiter-Glo发光细胞存活率测定用于测量细胞活力,其使用独特,稳定形式的荧光素酶来测量ATP作为活细胞的指示物,并且产生的发光信号与培养物中存在的活细胞数成比例。 。将细胞用丝裂霉素C(5μM)预处理12小时或24小时,然后暴露于不同浓度的TRAIL 12小时。加入等体积(100μL)的CellTiter-GloTM试剂,将溶液在轨道振荡器上轻轻混合2分钟。将混合物在室温下孵育10分钟以使发光信号稳定,然后使用Xenogen IVIS系统进行成像以定量细胞活力[1]。 |
动物实验 | 小鼠[1]通过腹膜内注射用丝裂霉素C(1mg / kg)处理4至6周龄的NCr裸小鼠24小时,然后静脉内施用一剂纯化的rhTRAIL(100μg)。作为阴性对照,以相同的治疗频率用盐水(载体)注射(ip和iv)小鼠的子集。动物连续治疗3周。使用肿瘤体积的卡尺测量每周监测肿瘤大小。大鼠[3]年龄为13周的年轻成年雌性Wistar大鼠,中位体重为217 g(范围187至255),随机分为4组,每组10只,即没有滴注的正常组,0.9%NaCl或安慰剂组接受滴注化学治疗剂,丝裂霉素C(1mg / mL)组和表柔比星(1mg / mL)组的溶剂。 |
参考文献 |
密度 | 1.9±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 532.0±60.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 360 °C |
分子式 | C15H18N4O5 |
分子量 | 334.327 |
闪点 | 275.5±32.9 °C |
精确质量 | 334.127716 |
PSA | 146.89000 |
LogP | -0.27 |
外观性状 | 暗蓝色灰色结晶粉末 |
蒸汽压 | 0.0±3.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.828 |
储存条件 | 本品密封阴凉避光保存。 |
稳定性 | Stable. Incompatible with strong acids, strong bases, strong oxidizing agents. |
水溶解性 | soluble |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:80.79 2、 摩尔体积(cm3/mol):213.6 3、 等张比容(90.2K):633.5 4、 表面张力(dyne/cm):77.2 5、 极化率(10-24cm3):32.02 |
计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-0.4 2、 氢键供体数量:3 3、 氢键受体数量:8 4、 可旋转化学键数量:4 5、 互变异构体数量:42 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):147 7、 重原子数量:24 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:757 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:4 12、不确定原子立构中心数量:0 13、确定化学键立构中心数量:0 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:蓝紫色有光泽结晶或结晶性粉末,无臭。固体稳定,但在酸性和碱性溶液中易失活 2. 密度(g/mL,25/4℃):不确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定 4. 熔点(ºC):>360 5. 沸点(ºC,常压):不确定 6. 沸点(ºC, 5.2 kPa):不确定 7. 折射率:不确定 8. 闪点(ºC):不确定 9. 比旋光度(º):不确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):不确定 11. 蒸气压(kPa,25 ºC):不确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60 ºC):不确定 13. 燃烧热(KJ/mol):不确定 14. 临界温度(ºC):不确定 15. 临界压力(KPa):不确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定 17. 爆炸上限(%,V/V):不确定 18. 爆炸下限(%,V/V):不确定 19. 溶解性:本品溶于水(H2O: 4mL/vial Stock solutions should be filter sterilized and stored at 2-8 °C in the dark., clear to slightly hazy, blue to purple)、甲醇、丙酮和乙酸乙酯等有机溶剂,微溶于苯、乙醚和四氯化碳,不溶于石油醚 |
符号 |
GHS06, GHS08 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H300-H351 |
警示性声明 | P201-P202-P280-P301 + P310 + P330-P308 + P313-P501 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges |
危害码 (欧洲) | T:Toxic |
风险声明 (欧洲) | R25;R40 |
安全声明 (欧洲) | S36/37-S45-S28A-S28 |
危险品运输编码 | UN 3462 6.1/PG 2 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | CN0700000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 6.1(a) |
~10% 丝裂霉素C 50-07-7 |
文献:Kasai; Kono; Ikeda; Yoda; Hirayama Journal of Organic Chemistry, 1992 , vol. 57, # 26 p. 7296 - 7299 |
~81% 丝裂霉素C 50-07-7 |
文献:Arai, Hitoshi; Kasai, Masaji Journal of Organic Chemistry, 1993 , vol. 58, # 15 p. 4151 - 4152 |
~73% 丝裂霉素C 50-07-7 |
文献:Kasai; Kono; Ikeda; Yoda; Hirayama Journal of Organic Chemistry, 1992 , vol. 57, # 26 p. 7296 - 7299 |
~% 丝裂霉素C 50-07-7 |
文献:Kasai; Kono; Ikeda; Yoda; Hirayama Journal of Organic Chemistry, 1992 , vol. 57, # 26 p. 7296 - 7299 |
~79% 丝裂霉素C 50-07-7 |
文献:Furuhata; Komiyama; Takeda; Takayanagi; Torii; Mishima; Ogura; Hata Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1989 , vol. 37, # 10 p. 2651 - 2654 |
~20% 丝裂霉素C 50-07-7
详细
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文献:Vyas, D. M.; Chiang, Y.; Benigni, D.; Doyle, T. W. Journal of Organic Chemistry, 1987 , vol. 52, # 25 p. 5601 - 5605 |
~% 丝裂霉素C 50-07-7 |
文献:Senter; Pearce; Greenfield Journal of Organic Chemistry, 1990 , vol. 55, # 9 p. 2975 - 2978 |
~% 丝裂霉素C 50-07-7 |
文献:Chen; Coppola; Johns; Bogardus; Lipper Journal of Pharmaceutical Sciences, 1986 , vol. 75, # 2 p. 208 - 210 |
~% 丝裂霉素C 50-07-7 |
文献:Danishefsky; Ciufolini Journal of the American Chemical Society, 1984 , vol. 106, # 21 p. 6424 - 6425 |
丝裂霉素C上游产品 6 | |
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丝裂霉素C下游产品 5 | |
用发酵方法生产。自放线菌(Strepto-myces caespitosus)培养液可提出丝裂霉素A、B、C。我国从自己分离的放线菌H2760菌株中提取,又称自力霉素,与国外报道的丝裂霉素C相同。
DNA damage-specific deubiquitination regulates Rad18 functions to suppress mutagenesis.
J. Cell Biol. 206(2) , 183-97, (2014) Deoxyribonucleic acid (DNA) lesions encountered during replication are often bypassed using DNA damage tolerance (DDT) pathways to avoid prolonged fork stalling and allow for completion of DNA replica... |
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Sodium fluoride promotes apoptosis by generation of reactive oxygen species in human lymphocytes.
J. Toxicol. Environ. Health A 77(21) , 1269-80, (2014) Fluoride generated the attention of toxicologists due to its deleterious effects at high concentrations in human populations suffering from fluorosis and with in vivo experimental models. Interest in ... |
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Piperine inhibits the growth and motility of triple-negative breast cancer cells.
Cancer Lett. 357(1) , 129-40, (2014) Piperine, an alkaloid from black pepper, is reported to have anticancer activities. In this study, we investigated the effect of piperine on the growth and motility of triple-negative breast cancer (T... |
MFCD00078109 |
Mitomycin C(Ametycine) |
EINECS 200-008-6 |