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酒石酸肾上腺素

更新时间:2024-01-02 12:41:36

酒石酸肾上腺素结构式
酒石酸肾上腺素结构式
品牌特惠专场
常用名 酒石酸肾上腺素 英文名 Epinephrine bitartrate
CAS号 51-42-3 分子量 333.291
密度 N/A 沸点 413.1ºC at 760 mmHg
分子式 C13H19NO9 熔点 ~155 °C (dec.)
MSDS 中文版 美版 闪点 207.9ºC
符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger

 酒石酸肾上腺素用途


L-Epinephrine bitartrate是α-adrenergic和β-adrenergic的激动剂。L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。

 酒石酸肾上腺素作用


体外活性:与未治疗的对照眼相比,将12微升体积的1%L-肾上腺素硼酸盐溶液施用于12只猴子的一只眼睛的角膜上,分别使通过虹膜和睫状体的血流减少59%和20%。 肾上腺素是一种直接作用的拟交感神经药α-肾上腺素能和β-肾上腺素能激动剂,具有环腺苷一磷酸介导的,复杂的,对许多靶器官的双向药理作用。 在年轻的成年大鼠中,肾上腺素的内源性释放促进了对于时间相关事件的稳定记忆形成。 肾上腺素通过增加调节记忆所需的血糖水平来增强年轻成年大鼠的记忆。 肾上腺素是心肺复苏(CPR)期间用于逆转心脏骤停的主要药物。 肾上腺素通过α-1-肾上腺素受体激动剂作用增加CPR期间的动脉血压和冠状动脉灌注。

 酒石酸肾上腺素名称

中文名 (-)-肾上腺素 (+)-酒石酸氢盐
英文名 (-)-Epinephrine (+)-bitartrate salt
中文别名 (-)-肾上腺素酒石酸盐 | 酒石酸肾上腺素 | 重酒石酸肾上腺素
英文别名 更多

 酒石酸肾上腺素生物活性

描述 L-Epinephrine bitartrate是α-adrenergic和β-adrenergic的激动剂。L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。
相关类别
体内研究 与未处理的对照眼相比,将12微升体积的1%L-肾上腺素硼酸盐溶液施用于12只猴子的一只眼睛的角膜上,分别使通过虹膜和睫状体的血流减少59%和20%[ 1]。肾上腺素是一种直接作用的拟交感神经药α-肾上腺素能和β-肾上腺素能激动剂,具有环腺苷一磷酸介导的,复杂的,对许多靶器官的双向药理作用[2]。在年轻成年大鼠中,肾上腺素的内源性释放促进了对于时间相关事件的稳定记忆形成。肾上腺素通过增加调节记忆所需的血糖水平来增强年轻成年大鼠的记忆[3]。肾上腺素是心肺复苏(CPR)期间用于逆转心脏骤停的主要药物。肾上腺素通过α-1-肾上腺素能受体激动剂作用增加CPR期间的动脉血压和冠状动脉灌注[4]。
参考文献

[1]. Alm A, et al. The effect of topical l-epinephrine on regional ocular blood flow in monkeys. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1980 May;19(5):487-91.

[2]. Simons FE, et al. First-aid treatment of anaphylaxis to food: focus on epinephrine. J Allergy Clin Immunol. 2004 May;113(5):837-44.

[3]. Morris KA, et al. Epinephrine and glucose modulate training-related CREB phosphorylation in old rats: relationships to age-related memory impairments. Exp Gerontol. 2013 Feb;48(2):115-27.

[4]. Callaway CW, et al. Epinephrine for cardiac arrest. Curr Opin Cardiol. 2013 Jan;28(1):36-42.

 酒石酸肾上腺素物理化学性质

沸点 413.1ºC at 760 mmHg
熔点 ~155 °C (dec.)
分子式 C13H19NO9
分子量 333.291
闪点 207.9ºC
精确质量 333.105988
PSA 187.78000
外观性状 白色固体
折射率 -16.5 ° (C=2, H2O)
储存条件

密封避光保存。

稳定性 Stable. Incompatible with bases, oxidizing agents, iron, iron salts, copper, copper alloys.
水溶解性 H2O: soluble
计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):

2、 氢键供体数量:8

3、 氢键受体数量:10

4、 可旋转化学键数量:6

5、 互变异构体数量:10

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):188

7、 重原子数量:23

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:288

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:3

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:2

更多

1. 性状:白色结晶性粉末。无臭味苦。

2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):147-152

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(ºC=1,水中):-17

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:溶于水和乙醇,几乎不溶于氯仿和乙醚。

 酒石酸肾上腺素MSDS

 酒石酸肾上腺素毒性和生态

酒石酸肾上腺素毒理学数据:

1 、急性毒性:大鼠皮下LD50:8300 ug/kg;大鼠静脉LD50:82 ug/kg;小鼠经口LD50:4mg/kg;小鼠腹腔LD50:7800ug/kg; 小鼠皮下LD50:11100 ug/kg;小鼠静脉LD50:1780ug/kg;青蛙肠外LDLo:800mg/kg 2、其他多计量毒性:大鼠皮下TDLo:76mg/kg/42D-I

3、生殖毒性:雄性小鼠皮下TDLo:2400ug/kg,两天前交配

4、致突变性:DNA的inhibitionTEST系统:啮齿动物-老鼠细胞-不是另有规定:1umol/L

酒石酸肾上腺素毒性英文版

 酒石酸肾上腺素安全信息

符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger
危害声明 H300
警示性声明 Missing Phrase - N15.00950417
个人防护装备 Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲) T+:Verytoxic;
风险声明 (欧洲) R28;R36/37/38
安全声明 (欧洲) S26-S28-S36/37-S45
危险品运输编码 UN 2811 6.1/PG 1
WGK德国 3
RTECS号 DO3500000
包装等级 III
危险类别 6.1(b)

 酒石酸肾上腺素文献10

更多文献
An artificial neural network for membrane-bound catechol-O-methyltransferase biosynthesis with Pichia pastoris methanol-induced cultures.

Microb. Cell Fact. 14 , 113, (2015)

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Nat. Chem. Biol. 3(5) , 268-273, (2007)

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 酒石酸肾上腺素英文别名

L-Adrenaline D-hydrogentartrate
L-Epinephrine D-hydrogentartrate
(-)-Epinephrine (+)-bitartrate salt
EINECS 200-097-1
(2R,3R)-2,3-Dihydroxysuccinic acid - 4-[(1R)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]benzene-1,2-diol (1:1)
MFCD00035077
(2R,3R)-2,3-Dihydroxysuccinic acid - 4-[(1R)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]-1,2-benzenediol (1:1)
(-)-Epinephrine (+)-bitartrate
(R)-4-(1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl)-1,2-benzenediol (R-(R*,R*))-2,3-Dihydroxybutanedioate (1:1) (Salt)
(2R,3R)-2,3-Dihydroxybutandisäure--4-[(1R)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]benzol-1,2-diol(1:1)
4-[(1R)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]benzene-1,2-diol 2,3-dihydroxybutanedioate (salt)
L-(-)-Epinephrine-(+)-bitartrate
acide (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioïque - 4-[(1R)-1-hydroxy-2-(méthylamino)éthyl]benzène-1,2-diol (1:1)
Epinephrine bitartrate
(-)-3,4-Dihydroxy-a-((methylamino)methyl)benzyl Alcohol (+)-Tartrate (1:1) Salt
(-)-Epinephrine bitartrate
Butanedioic acid, 2,3-dihydroxy-, (2R,3R)-, compd. with 4-[(1R)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]-1,2-benzenediol (1:1)
EPINEPHRINE HYDROGEN TARTRATE
Epinephrine tartrate
4-[(1R)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]benzene-1,2-diol 2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
L-Epinephrine (Bitartrate)
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