氰戊菊酯结构式
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常用名 | 氰戊菊酯 | 英文名 | fenvalerate |
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CAS号 | 51630-58-1 | 分子量 | 419.900 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 538.9±50.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C25H22ClNO3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 279.7±30.1 °C | |
符号 |
GHS06, GHS09 |
信号词 | Danger |
氰戊菊酯用途Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶;calcineurin) 抑制剂,对 PP2B-Aα 的IC50 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。 |
中文名 | 氰戊菊酯 |
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英文名 | fenvalerate |
中文别名 | 敌虫菊酯 | α-氰基-3-苯氧基苄基-α-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯 | α-氰基-3-苯氧苄基(R,S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯 | 中西杀灭菊酯 | 速灭杀丁 | 杀灭菊酯 | 百虫灵 | 速灭菊酯 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶;calcineurin) 抑制剂,对 PP2B-Aα 的IC50 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 氰戊菊酯对PP2B-Bβ无活性[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 538.9±50.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C25H22ClNO3 |
分子量 | 419.900 |
闪点 | 279.7±30.1 °C |
精确质量 | 419.128815 |
PSA | 59.32000 |
LogP | 6.68 |
外观性状 | 一种透明恶性黄色液体 |
蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.586 |
储存条件 | 密封、在 -20 ºC下保存 |
稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应 对兔眼睛有中度刺激性,对皮肤有轻度刺激性。动物试验未发现致畸、致癌、致突变作用。 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:8 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积59.3 7.重原子数量:30 8.表面电荷:0 9.复杂度:586 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:2 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:黄色油状液体。 2. 密度(g/mL,25ºC):1.175 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC):300(4.92kPa) 6. 沸点(ºC,3mm hg):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(°F):未确定 9. 比旋光度(ºC):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定 11. 蒸气压(kPa,20ºC):3.703×10-5 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):0.36×10-4(25℃) 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:不能溶解于水的 |
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氰戊菊酯毒理学数据: 大鼠急性经口LD50为451 mg /kg,小鼠急性经口LD50为200-300mg/kg;大、小鼠急性经皮LD50>5000mg /kg;大鼠急性吸入LC50 >100mg/m'。大鼠2年喂养无作用剂量为每天250mg /kg o原药对人AD工为0 . 06mg /kg 。虹蝉鱼LC50 7.3μg/L(48h),鸟类急性经日LD50>1600mg/kg,对蜜蜜蜂高毒、 氰戊菊酯生态学数据: 对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。 |
符号 |
GHS06, GHS09 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H301-H315-H319-H335-H410 |
警示性声明 | P261-P273-P301 + P310-P305 + P351 + P338-P501 |
危害码 (欧洲) | T: Toxic;N: Dangerous for the environment; |
风险声明 (欧洲) | R25;R36/37/38;R50/53;R57 |
安全声明 (欧洲) | S26-S45-S60-S61 |
危险品运输编码 | UN 2811 6.1/PG 3 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | CY1576350 |
包装等级 | III |
危险类别 | 6.1(b) |
海关编码 | 2926909036 |
氰戊菊酯上游产品 10 | |
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氰戊菊酯下游产品 2 | |
由对氯氰苄经烷基化反应、水解、氯化制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯,再与间苯氧基甲醛[39515-51-0]及氰化钠反应制得该品。1.烷基化,α-异丙基对氯苯基乙腈的制备将氯氰苄,苯磺酸异丙酯,氢氧化钠按摩尔比1:1.1:3配料加入石油醚中,在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后再进行减压蒸馏,收集100-110℃(0.04-0.08kPa)馏分,即得α-异丙基对氯苯基乙腈。含量90%,收率92%以下。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酰内,可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷,在强碱存在下反应。2.水解,α-异丙基对氯苯基乙酸的制备α-异丙基对氯苯基乙腈与65%的硫酸按摩尔比1:1.3混合,加热至140-145℃反应11h。用溶剂萃取,分除酸层,再经水洗,脱溶,冷却结晶得α-异丙基对氯苯基乙酸,含量90%,熔点85-87℃,收率90%。3.氯化,α-异丙基对氯苯基乙酰氯的制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯和五氯化磷按摩尔比1:1.1混合,搅拌升温到130℃,在130-140℃反应1h。冷却排除生成的氯化氢,蒸出副产的三氯氧磷后,减压蒸馏,收集100-103℃(0.4-0.47kPa)馏分,即得α-异丙基对氯苯基乙酰氯,含量95%以上,收率95%以上。4.腈氯苯苯醚菊酯的制备将氰化钠,间苯氧基苯甲醛,α-异丙基对氯苯基乙酰氯按摩尔比1.1:1:1.05依次投入水中,使氰化钠水溶液的浓度为25%。在30-35℃搅拌反应12h。用溶剂萃取,水洗,干燥,减压脱除溶剂后即得腈氯苯苯醚菊酯。原油含量90%以上,收率90%以上。按 GB6694-86,原油的浅棕色至红棕色粘稠液体,一级品有效成分含量≥92.0%,二级品≥85.0%,三级品≥80.0%。原料消耗定额:对氯苯乙腈550kg/t、溴代异丙烷600kg/t、季铵盐相转移催化剂90kg/t、氯化亚砜480kg/t、间苯氧基苯甲醛580kg/t。氰化钠190kg/t。
海关编码 | 2926909036 |
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中文概述 | 2926909036 氟氯苯菊酯、氰戊菊酯、乙氰菊酯。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
监管条件 | S.进出口农药登记证明 |
Summary | 2926909036 cyano(3-phenoxyphenyl)methyl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate。supervision conditions:s(import or export registration certificate for pesticides)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:30.0% |
Endothelial Angiogenesis and Barrier Function in Response to Thrombin Require Ca2+ Influx through the Na+/Ca2+ Exchanger.
J. Biol. Chem. 290 , 18412-28, (2015) Thrombin acts on the endothelium by activating protease-activated receptors (PARs). The endothelial thrombin-PAR system becomes deregulated during pathological conditions resulting in loss of barrier ... |
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Atmospheric pressure gas chromatography-time-of-flight-mass spectrometry (APGC-ToF-MS) for the determination of regulated and emerging contaminants in aqueous samples after stir bar sorptive extraction (SBSE).
Anal. Chim. Acta 851 , 1-13, (2014) This work presents the development, optimization and validation of a multi-residue method for the simultaneous determination of 102 contaminants, including fragrances, UV filters, repellents, endocrin... |
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[Chemical toxicological identification of esfenvalerate].
Sud. Med. Ekspert. 55(3) , 37-41, (2012) The optimal conditions for the isolation of esfenvalerate from the biological specimens have been determined. It was shown that this compound can be separated from the endogenous component of a biolog... |
Phenvalerate |
fenvalerate |
a-Cyano-3-phenoxybenzyl-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate |
Pydrin |
Benzeneacetic acid, 4-chloro-α-(1-methylethyl)-, cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester |
(αRS)-α-cyano-3-phenoxybenzyl (2RS)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate |
Cyano(3-phenoxyphenyl)methyl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate |
Belmark |
Tirade |
(Ξ)-cyano(3-phenoxyphenyl)methyl (2Ξ)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate |
MFCD00055324 |
a-Cyano-3-phenoxybenzyl a-(4-Chlorophenyl)isovalerate |
Sumicidin |
EINECS 257-326-3 |
Cyano(3-phenoxyphenyl)methyl 4-Chloro-a-(1-methylethyl)benzeneacetate |
4-Chloro-a-(1-methylethyl)benzeneacetic Acid Cyano(3-phenoxyphenyl)methyl Ester |