尼美舒利结构式
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常用名 | 尼美舒利 | 英文名 | Nimesulide |
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CAS号 | 51803-78-2 | 分子量 | 308.310 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 442.0±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C13H12N2O5S | 熔点 | 140-146°C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 221.1±31.5 °C | |
符号 |
GHS06 |
信号词 | Danger |
尼美舒利用途Nimesulide 是一种有选择性的 COX-2 抑制剂,对其抑制具有时间依赖性,IC50 值为 70 nM-70 μM,但对 COX-1 的作用弱,IC50 值 >100 μM;Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。 |
中文名 | 尼美舒利 |
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英文名 | nimesulide |
中文别名 | N-(4-硝基-2-苯氧苯基)甲烷磺酰胺 | 二盐酸西替利嗪 | 4-硝基-2-苯氧基甲烷磺酰苯胺 | 尼美舒利/N-(4-硝基-2-苯氧基)甲基磺酰胺 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Nimesulide 是一种有选择性的 COX-2 抑制剂,对其抑制具有时间依赖性,IC50 值为 70 nM-70 μM,但对 COX-1 的作用弱,IC50 值 >100 μM;Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。 |
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相关类别 | |
靶点 |
COX-2:0.07-70 μM (IC50) |
体外研究 | 尼美舒利是一种选择性COX-2抑制剂,IC50为70 nM-70μM,呈时间依赖性,但对COX-1的影响较小(IC50>100μM)[1]。尼美舒利(10μM)有效降低子宫内膜癌细胞中的VEGF,并且对正常细胞中的VEGF没有影响。尼美舒利(10和50μM)显着降低正常细胞中的MCP-1水平,并且在癌细胞中也观察到10μM的这种效应。此外,尼美舒利(50μM)有效影响正常细胞中的IL-8水平,但不会导致癌细胞发生变化[3]。 |
体内研究 | 尼美舒利(3和10mg/kg,ip)有效阻断腹腔注射LPS诱导的大鼠发热。尼美舒利(3mg/kg,ip)有效地降低由IL-1β,IL-6或TNF-α诱导的发热反应,但不能阻止由花生四烯酸诱导的发热反应的初始升高。尼美舒利还显着降低LPS刺激动物脑脊液中PGE2水平和PGF2α水平,并抑制血浆TNF-α升高97%[2]。 |
细胞实验 | 用无菌巴斯德吸管小心地移出5×105个活细胞,转移到新的烧瓶中并与两种不同剂量的尼美舒利(10和50μM)一起孵育另外24小时。不同剂量的尼美舒利的孵育重复三次。然后收集培养物上清液并以小等分试样储存在-70℃直至研究。使用商业试剂盒通过夹心定量酶免疫测定(ELISA)测定VEGF,MCP-1和IL-8浓度[3]。 |
动物实验 | 大鼠[2]在最初的实验中,大鼠经腹膜内注射1,3或10毫克/千克剂量的尼美舒利,用5%的cremophor载体稀释,或2毫克/千克的吲哚美辛稀释在三(羟甲基)中进行预处理在ip注射LPS(50μg/ kg)之前30分钟, - 氨基甲烷-HCl(TRIS),pH 8.2。对照动物接受适当的载体加盐水(1mL / 200g,ip)。选择3mg / kg尼美舒利的剂量用于剩余的实验。在另一组实验中,在icv注射前30分钟(2μL,1分钟)腹膜内注射尼美舒利(3mg / kg)或吲哚美辛(2mg / kg),在适当的载体中稀释,预处理大鼠。 IL-1β(3.12 ng),IL-6(300 ng),TNF-α(250 ng),花生四烯酸(50μg),MIP-1α(500 ng),PGE2(250 ng),PGF2α(250 ng) ),CRF(2μg)或ET-1(1 pmol)。对照动物接受适当的载体(1mL / 200g,ip)和无菌盐水(2μL,1分钟,icv)。所有药物都在上午10:00到11:00之间注射,以避免昼夜节律变化[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 442.0±55.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 140-146°C |
分子式 | C13H12N2O5S |
分子量 | 308.310 |
闪点 | 221.1±31.5 °C |
精确质量 | 308.046692 |
PSA | 109.60000 |
LogP | 3.79 |
外观性状 | 黄色针状晶体 |
蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.638 |
储存条件 | 密闭于阴凉干燥环境中 |
稳定性 | 遵照规定使用和储存则不会分解。 |
水溶解性 | 可溶于:二甲基甲酰胺 |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:76.32 2、 摩尔体积(cm3/mol):212.3 3、 等张比容(90.2K):595.9 4、 表面张力(dyne/cm):62.0 5、 极化率(10-24cm3):30.25 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积110 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:450 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:从乙醇得淡褐色结晶,无臭无味。 2. 密度(g/mL,25/4℃):1.11 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用 4. 熔点(ºC):143-144.5 5. 沸点(ºC,常压):无可用 6. 沸点(ºC,5.2kPa):无可用 7. 折射率:无可用 8. 闪点(ºC):无可用 9. 比旋光度(º):无可用 10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用 11. 蒸气压(kPa,25ºC):无可用 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用 13. 燃烧热(KJ/mol):无可用 14. 临界温度(ºC):无可用 15. 临界压力(KPa):无可用 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用 17. 爆炸上限(%,V/V):无可用 18. 爆炸下限(%,V/V):无可用 19. 溶解性:易溶于氯仿、二氯甲烷或氢氧化钠水溶液。 |
尼美舒利
模块1. 化学品 产品名称: Nimesulide 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类 健康危害
急性毒性(经口) 第3级 生殖毒性 第2级 环境危害未分类 GHS标签元素 图标或危害标志 信号词危险 危险描述吞咽会中毒。 怀疑会损害生育能力或胎儿 防范说明 [预防]使用前获取特定手册。 处理前必须阅读并理解所有安全措施。 使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。 处理后要彻底清洗双手。 使用个人所需的防护用具。 [急救措施] 食入:立即呼叫解毒中心/医生。 如接触到或相关接触:求医/就诊。 [储存]存放处须加锁。 [废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名):尼美舒利 百分比: >98.0%(HPLC)(T) CAS编码: 51803-78-2 尼美舒利 模块3. 成分/组成信息 俗名: N-(4-Nitro-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide 分子式: C13H12N2O5S 模块4. 急救措施 吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。求医/就诊。 皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。 求医/就诊。 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。 求医/就诊。 食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。 紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳 特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露 紧急措施:处并处在上风处。 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。 环保措施:防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项:如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。 操作处置注意事项:避免所有部位的接触! 贮存 储存条件:保持容器密闭。冷藏储存。 存放处须加锁。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 热敏 包装材料:依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依 据当地和政府法规。 手部防护:防渗手套。 眼睛防护:护目镜。如果情况需要,佩戴面具。 皮肤和身体防护:防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。 尼美舒利 模块9. 理化特性 固体 外形(20°C): 外观: 晶体-粉末 颜色: 微浅黄色-黄色 气味:无资料 pH:无数据资料 熔点: 150°C 沸点/沸程无资料 闪点:无资料 爆炸特性 爆炸下限:无资料 爆炸上限:无资料 密度:无资料 溶解度: [水]无资料 [其他溶剂] 溶于:二甲基甲酰胺 log水分配系数 = -5.23 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性:一般情况下稳定。 危险反应的可能性:未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物 模块11. 毒理学信息 急性毒性: orl-rat LD50:200 mg/kg ipr-rat LD50:163 mg/kg 对皮肤腐蚀或刺激:无资料 对眼睛严重损害或刺激:无资料 生殖细胞变异原性: dnd-mus-orl 210 mg/kg/21D-I 致癌性: IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性:无资料 RTECS 号码: PB0970000 模块12. 生态学信息 生态毒性: 鱼类:无资料 甲壳类:无资料 藻类:无资料 残留性 / 降解性:无资料 潜在生物累积 (BCF):无资料 土壤中移动性 log水分配系数: -5.23 土壤吸收系数 (Koc):无资料 亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 尼美舒利 模块13. 废弃处置 如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类: 第1项 毒害品。 UN编号: 2811 正式运输名称: 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明 包装等级: III 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 模块16 - 其他信息 N/A |
符号 |
GHS06 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H301 |
警示性声明 | P301 + P310 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xn: Harmful;Xi: Irritant; |
风险声明 (欧洲) | R22 |
安全声明 (欧洲) | S36 |
危险品运输编码 | UN 2811 6.1/PG 3 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | PB0970000 |
包装等级 | III |
~% 尼美舒利 51803-78-2 |
文献:Lunghi, Angelo; Alos, Miquel A.; Gigante, Lucia; Feixas, Joan; Sironi, Eugenio; Feliu, Josep A.; Cardillo, Paolo Organic Process Research and Development, 2002 , vol. 6, # 6 p. 926 - 932 |
溴化苯经硝化生成邻硝基溴化苯,和苯酚钠进行亲核取代反应,生成二苯醚衍生物,经Raney镍催化氢化还原硝基为氨基,甲磺酰氯及有机碱存在下进行磺酰化,经硝化得到尼美舒利。
Development of a SPE-UHPLC-MS/MS methodology for the determination of non-steroidal anti-inflammatory and analgesic pharmaceuticals in seawater.
J. Pharm. Biomed. Anal. 106 , 61-70, (2015) An analytical methodology for the simultaneous determination of seven pharmaceuticals and two metabolites belonging to the non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and analgesics therapeutic gro... |
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Assessment of non-steroidal anti-inflammatory and analgesic pharmaceuticals in seawaters of North of Portugal: occurrence and environmental risk.
Sci. Total Environ. 508 , 240-50, (2015) The occurrence of seven pharmaceuticals and two metabolites belonging to non-steroidal anti-inflammatory drugs and analgesics therapeutic classes was studied in seawaters. A total of 101 samples cover... |
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Factors influencing crystal growth rates from undercooled liquids of pharmaceutical compounds.
J. Phys. Chem. B 118(33) , 9974-82, (2014) Amorphous forms of drugs are increasingly being used to deliver poorly water-soluble compounds. Therefore, understanding the magnitude and origin of differences in crystallization kinetics is highly i... |
N-(4-Nitro-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide |
N-(4-Nitro-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide Nimesulide |
EINECS 257-431-4 |
AULIN |
N-(2-phenoxy-4-nitrophenyl)methanesulfonamide |
Nimepast |
Mesulid |
Flogovital |
Methanesulfonamide, N-(4-nitro-2-phenoxyphenyl)- |
Sulidene |
Antifloxil |
Nimed |
4-nitro-2-phenoxymethanesulfonanilide |
Nisulid |
Guaxan |
R-805 |
Nimesulide |
N-(4-Nitro-2-phenoxy-phenyl)-methanesulfonamide |
MFCD00079470 |