法卡林二醇结构式
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常用名 | 法卡林二醇 | 英文名 | Falcarindiol |
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CAS号 | 55297-87-5 | 分子量 | 260.371 | |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 | 沸点 | 408.2±45.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C17H24O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 184.7±23.3 °C |
法卡林二醇用途镰刀菌素二醇是一种口服活性聚乙炔氧脂质,可激活PPARγ并增加细胞中胆固醇转运体ABCA1的表达。镰刀菌素二醇诱导细胞凋亡和自噬。镰刀菌素二醇具有抗炎、抗真菌、抗癌和抗糖尿病特性[1][2]。 |
中文名 | 法卡林二醇 |
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英文名 | Heptadeca-1,9-dien-4,6-diyne-3,8-diol |
中文别名 | 1,9-十七烯-4,6-二炔-3,8-二醇 | 福尔卡烯炔二醇 | (3R,8S,9Z)-十六碳-1,9-二烯-4,6-二炔-3,8-二醇 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 镰刀菌素二醇是一种口服活性聚乙炔氧脂质,可激活PPARγ并增加细胞中胆固醇转运体ABCA1的表达。镰刀菌素二醇诱导细胞凋亡和自噬。镰刀菌素二醇具有抗炎、抗真菌、抗癌和抗糖尿病特性[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PPARγ |
体外研究 | 镰刀菌素二醇(3,6,12,24µM;持续24小时)显著降低MDA-MB-231和MDA-MB-468细胞的细胞活力。MCF-10A细胞的细胞活力在镰黄素二醇剂量达到24μm之前保持不变。镰刀菌素二醇优先诱导乳腺癌细胞死亡[1]。镰刀菌素二醇(6μm;持续2小时)诱导自噬,并导致MDA-MB-231、MDA-MB-468和SKBR3细胞中LC3-I转化为LC3-II的显著水平[1]。镰刀菌素二醇(6μm;持续2、4、8、24小时)以剂量和时间依赖性方式增加MDA-MB-231细胞中GRP78的水平[1]。镰刀菌素二醇(1-20µM)对hMSCs和HT-29细胞活力没有影响。浓度仅高于50µM的镰叶素二醇对细胞具有毒性作用[2]。镰刀菌素二醇(5µM;10分钟、1小时和24小时)可在24小时显著上调PPARγ2的表达[2]。 |
体内研究 | 镰刀菌素二醇(7µg/g;饮食)增加5周龄雄性大鼠肿瘤组织中ABCA1的表达[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 408.2±45.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C17H24O2 |
分子量 | 260.371 |
闪点 | 184.7±23.3 °C |
精确质量 | 260.177643 |
PSA | 40.46000 |
LogP | 6.32 |
蒸汽压 | 0.0±2.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.524 |
储存条件 | 2-8C |
Falcarindiol |
1,9-Heptadecadiene-4,6-diyne-3,8-diol, (3R,8S,9Z)- |
(3R,8S,9Z)-Heptadeca-1,9-diene-4,6-diyne-3,8-diol |
[R-[R*,S*-(Z)]]-19-Heptadecadiene-4,6-diyne-3,8-diol |
(3R,8S,9Z)-1,9-Heptadecadiene-4,6-diyne-3,8-diol |