VER-49009结构式
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常用名 | VER-49009 | 英文名 | VER 49009 |
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CAS号 | 558640-51-0 | 分子量 | 387.817 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 620.2±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C19H18ClN3O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 328.9±31.5 °C |
VER-49009用途VER-49009 是一种 Hsp90 抑制剂,IC50 值为 25 nM,Kd 值为 78 nM。 |
中文名 | VER-49009 |
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英文名 | 5-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-N-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3-carboxamide |
英文别名 | 更多 |
描述 | VER-49009 是一种 Hsp90 抑制剂,IC50 值为 25 nM,Kd 值为 78 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
HSP90:25 nM (IC50) |
体外研究 | VER-49009是一种Hsp90抑制剂,IC50为25 nM。 VER-49009与全长酵母Hsp90蛋白的ATP酶结合,IC50为140 nM [1]。 VER-49009抑制Hsp90,Kd为78 nM。 VER-49009还显示针对各种人癌细胞的抗增殖活性,平均GI50为685±119nM。 VER-49009抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖,GI50值为444±91.1nM,并且显示出针对非致瘤性人乳腺(MCF10a)和前列腺(PNT2)上皮细胞的更高GI50。 VER-49009在同基因细胞系的细胞活性上没有差异,这些活性与NQO1表达无关[2]。 VER-49009抑制增殖(1,2.5μM),诱导G2期阻滞并降低CFSC细胞(1-5μM)中的总Akt和磷酸-Akt表达水平[3]。 |
体内研究 | VER-49009(4 mg/kg,ip)在最终剂量后3小时和8小时导致ERBB2明显耗尽,在携带完全成熟的OVCAR3人卵巢腹水的无胸腺小鼠中,客户蛋白水平恢复正常24小时肿瘤[2]。 |
细胞实验 | 简而言之,将5×103个细胞/孔接种在96孔培养板中。孵育过夜后,用各种浓度的VER-49009和VER-49009M(0,1,2.5和5μM)处理细胞24小时[3]。 |
动物实验 | 在一些研究中,雌性NCr无胸腺小鼠ip植入从供体小鼠收获的1000万个OVCAR3卵巢癌细胞。这种肿瘤模仿晚期恶性疾病。一旦肿瘤建立良好,在2天内每天两次腹膜内注射4mg / kg VER-49009或VER-50589(总共4个剂量)。在最后一次剂量后间隔收集肿瘤并快速冷冻用于药效学分析[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 620.2±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C19H18ClN3O4 |
分子量 | 387.817 |
闪点 | 328.9±31.5 °C |
精确质量 | 387.098572 |
LogP | 0.96 |
蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.642 |
储存条件 | 2-8℃ |
5-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-N-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3-carboxamide |
3-(5-Chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-N-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide |
1H-Pyrazole-5-carboxamide, 3-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-N-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)- |
VER-49009 |