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ML-60218

更新时间:2024-01-02 19:05:02

ML-60218结构式
ML-60218结构式
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常用名 ML-60218 英文名 RNA Polymerase III Inhibitor
CAS号 577784-91-9 分子量 452.377
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 632.3±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C19H15Cl2N3O2S2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 336.2±34.3 °C

 ML-60218用途


ML-60218 是一种广谱 RNA pol III 抑制剂,对酿酒酵母和人类 RNA pol III 的 IC50 分别为 32 和 27 μM。ML-60218 破坏已经组装好的病毒体,并且在不需要重新转录细胞 RNA 的情况下阻碍新病毒体的形成。

 ML-60218名称

英文名 2-chloro-N-[5-(5-chloro-3-methyl-1-benzothiophen-2-yl)-2-methylpyrazol-3-yl]benzenesulfonamide
英文别名 更多

 ML-60218生物活性

描述 ML-60218 是一种广谱 RNA pol III 抑制剂,对酿酒酵母和人类 RNA pol III 的 IC50 分别为 32 和 27 μM。ML-60218 破坏已经组装好的病毒体,并且在不需要重新转录细胞 RNA 的情况下阻碍新病毒体的形成。
相关类别
体外研究 SAHA和ML-60218联合应用可通过抑制细胞周期进程和诱导细胞凋亡来增强对人胰腺癌细胞增殖的抑制作用。ML-60218逆转SAHA刺激的PANC-1和BxPC-3细胞中tRNA的表达。ML-60218增强HDAC抑制剂诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞的能力[2]。用纯化的双层粒子(DLPs)进行体外转录分析,ML-60218显示出剂量依赖性的抑制活性,表明其靶向的病毒性质。发现ML-60218干扰VP6的高阶结构的形成,VP6是形成DLP外层的蛋白质,但不影响其三聚的能力。经ML-60218处理的DLPs的电子显微镜显示出剂量依赖性的结构损伤。ML-60218介导的(10μM)病毒质体破裂导致NSP5去磷酸化[3]。
参考文献

[1]. Wu L, et al. Novel small-molecule inhibitors of RNA polymerase III. Eukaryot Cell. 2003;2(2):256-264.

[2]. Yee NS, et al. Targeting developmental regulators of zebrafish exocrine pancreas as a therapeutic approach in human pancreatic cancer. Biol Open. 2012;1(4):295-307.

[3]. Eichwald C, et al. Identification of a Small Molecule That Compromises the Structural Integrity of Viroplasms and Rotavirus Double-Layered Particles. J Virol. 2018;92(3):e01943-17. Published 2018 Jan 17.

 ML-60218物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 632.3±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C19H15Cl2N3O2S2
分子量 452.377
闪点 336.2±34.3 °C
精确质量 450.998260
PSA 100.61000
LogP 6.83
蒸汽压 0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率 1.715
储存条件 2-8°C,干燥,密封

 ML-60218安全信息

 ML-60218英文别名

RNA Polymerase III Inhibitor
2-Chloro-N-[3-(5-chloro-3-methyl-1-benzothiophen-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl]benzenesulfonamide
N1-[3-(5-chloro-3-methylbenzo[b]thiophen-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl]-2-chlorobenzene-1-sulfonamide
Benzenesulfonamide, 2-chloro-N-[3-(5-chloro-3-methylbenzo[b]thien-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl]-
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