2-Benzofurancarboxamide,3-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-(9CI)

• 常用名: 2-Benzofurancarboxamide,3-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-(9CI)
• 英文名: 2-Benzofurancarboxamide,3-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-(9CI)
• CAS号: 588674-64-0
• 分子量: 319.278
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 345.9±42.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₁₂F₃NO₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 163.0±27.9 °C

用途

CCR6拮抗剂1是抑制CCL20/CCR6轴的CCR6抑制剂。CCR6拮抗剂1可用于研究自身免疫介导的炎症性疾病,如炎症性肠病[1]。

名称

• 英文名: 3-Methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-benzofuran-2-carboxamide

生物活性

• 描述: CCR6拮抗剂1是抑制CCL20/CCR6轴的CCR6抑制剂。CCR6拮抗剂1可用于研究自身免疫介导的炎症性疾病,如炎症性肠病[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CCR
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> CCR
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  CCR6

• 体外研究: CCR6拮抗剂1(化合物1b,50μM,3 h)阻断CCL20诱导的CD4+T细胞迁移[1]。CCR6拮抗剂1(30 nM-300μM,20 min)分别抑制CCL20诱导的miniGi向CCR6的募集,以及CCL20和CCL5(5 nM)诱导的β-arrestin-1向CCR5和CCR6募集[1]。细胞迁移检测[1]细胞株：CCL20(500 ng/mL)诱导的CCR6+CD4+T细胞浓度：0.5、5、50μM培养时间：3 h结果：抑制50μM时CCL20诱导的细胞迁移。
• 体内研究: CCR6拮抗剂1(化合物1b,1 mg/kg,皮下注射,每天两次,连续3天)减轻小鼠TNBS诱导的炎症反应[1]。CCR6拮抗剂1(1mg/kg,皮下注射,酵母多糖治疗前后两次)在酵母多糖诱导的腹膜炎小鼠中显示抗炎作用[1]。动物模型：小鼠结肠炎模型(5 mg/小鼠TNBS诱导)[1]剂量：1 mg/kg给药：皮下注射(皮下注射),每日两次,连续3天。结果：改善了小鼠的一般状况,减轻了肉眼损伤,抵消了结肠和肺部中性粒细胞的浸润。动物模型：酵母多糖诱导的腹膜炎小鼠[1]剂量：1 mg/kg给药：皮下注射(皮下注射),两次,在酵母多糖治疗前后。结果：腹腔灌洗液中总蛋白含量和髓过氧化物酶活性显著降低。
• 参考文献:

  [1]. Maria Grazia Martina, et al. Discovery of small-molecules targeting the CCL20/CCR6 axis as first-in-class inhibitors for inflammatory bowel diseases. Eur J Med Chem. 2022 Aug 29;243:114703.

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 345.9±42.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 319.278
• 闪点: 163.0±27.9 °C
• 精确质量: 319.082001
• LogP: 4.18
• 蒸汽压: 0.0±0.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.604

英文别名

• 2-Benzofurancarboxamide, 3-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
• 3-Methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-benzofuran-2-carboxamide
• MFCD03943591