| 描述 |
盐酸甲氧苄啶是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。盐酸甲氧苄氨嘧啶对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有活性。盐酸甲氧苄啶在研究尿路感染、志贺氏菌病和肺孢子虫肺炎方面具有潜力。盐酸甲氧苄啶与锌合用可抑制禽流感病毒在鸡胚中的感染[1][2][3][4]。
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| 相关类别 |
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| 靶点 |
Dihydrofolate reductase, Bacteria[1] Influenza A virus[4]
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| 体外研究 |
甲氧苄啶通过抑制二氢叶酸酶还原酶(DHFR)的活性来中断叶酸代谢,该酶可将二氢叶酸酯还原为四氢叶酸(THF)[1]。甲氧苄啶(3μg/mL；1h)在大肠杆菌细胞中诱导蛋白质聚集和主要热休克蛋白(Hsps),这表明硫酸甲氧苄胺的存在导致蛋白质错误折叠[1]。甲氧苄啶(1.5-3μg/mL；1h)可在暴露于叶酸和热应激的大肠杆菌细胞中诱导DnaK、DnaJ、GroEL、ClpB和IbpA/B Hsps[1]。
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| 体内研究 |
甲氧苄啶(10 mg/kg；静脉注射；每12小时一次；3d)对感染小鼠的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、大肠杆菌和脑膜炎奈瑟菌具有抗菌活性[2]。甲氧苄啶可与硫代麦芽糖(TM-TMP)连接,并在完整血清中显示稳定性,半衰期约为1小时,对大肠杆菌的MIC值约为1μM[2]。甲氧苄啶(10 mg/mL；0.5 mL；注射甲氧苄胺锌联合悬浮液)降低病毒滴度,提高鸡胚存活率[4]。动物模型：雌性C3H/HeOuJ小鼠(在3%异氟烷下经尿道感染含有1-2×107 CFU大肠杆菌的50μL悬浮液)[2]剂量：10 mg/kg给药：静脉注射。；每12小时一次；结果：感染小鼠的CD50s分别为150 mg/kg、335 mg/kg、27.5 mg/kg和8.4 mg/kg,对流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、大肠杆菌和脑膜炎奈瑟菌具有抗菌活性。动物模型：受精卵(第8天将H3N2病毒注入羊膜和尿囊腔)[4]剂量：10 mg/mL；0.5 mL给药：将甲氧苄啶锌联合混悬液注入气囊；结果：降低病毒滴度,提高鸡胚存活率。存活率在0.18(锌/甲氧苄啶)左右达到峰值。
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| 参考文献 |
[1]. Laskowska, E., et al., Trimethoprim induces heat shock proteins and protein aggregation in E. coli cells. Curr Microbiol, 2003. 47(4): p. 286-9. [2]. Brogden, R.N., et al., Trimethoprim: a review of its antibacterial activity, pharmacokinetics and therapeutic use in urinary tract infections. Drugs, 1982. 23(6): p. 405-30. [3]. Xiaojian Wang, et al. A Trimethoprim Conjugate of Thiomaltose Has Enhanced Antibacterial Efficacy In Vivo. Bioconjug Chem. 2018 May 16;29(5):1729-1735.\ [4]. El Habbal MH. Combination therapy of zinc and trimethoprim inhibits infection of influenza A virus in chick embryo. Virol J. 2021 Jun 3;18(1):113.
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