布西拉明结构式
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常用名 | 布西拉明 | 英文名 | Bucillamine |
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CAS号 | 65002-17-7 | 分子量 | 223.313 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 438.0±45.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C7H13NO3S2 | 熔点 | 119-123ºC | |
MSDS | N/A | 闪点 | 218.7±28.7 °C |
布西拉明用途布西拉明(SA96)是一种口服活性和有效的巯基供体和抗氧化剂。布西拉明也是一种具有抗血管生成特性的抗风湿剂。布西拉明可以保护高危器官移植中的缺血/再灌注损伤。布西拉明抑制VEGF的产生。布西拉明可用于研究脉络膜新生血管(CNV)和类风湿性关节炎(RA)[1][2]。 |
中文名 | 布溪那明 |
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英文名 | Bucillamine |
中文别名 | 布西拉明 | 布西拉明 | N-(2-巯基-2-甲基丙酰基)-L-半胱氨酸 | N-(2-巯基-2-甲基-1-氧代丙基)-L-半胱氨酸 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 布西拉明(SA96)是一种口服活性和有效的巯基供体和抗氧化剂。布西拉明也是一种具有抗血管生成特性的抗风湿剂。布西拉明可以保护高危器官移植中的缺血/再灌注损伤。布西拉明抑制VEGF的产生。布西拉明可用于研究脉络膜新生血管(CNV)和类风湿性关节炎(RA)[1][2]。 |
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相关类别 | |
体内研究 | 布西拉明显著提高接受肝移植的大鼠的存活率并保护其免受肝损伤[1]。布西拉明(结膜下注射)显著减少大鼠实验性CNV的渗漏和大小[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 438.0±45.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 119-123ºC |
分子式 | C7H13NO3S2 |
分子量 | 223.313 |
闪点 | 218.7±28.7 °C |
精确质量 | 223.033676 |
PSA | 144.00000 |
LogP | 1.28 |
蒸汽压 | 0.0±2.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.553 |
储存条件 | Hygroscopic, -20?C Freezer, Under Inert Atmosphere |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:55.38 2、 摩尔体积(cm3/mol):173.1 3、 等张比容(90.2K):461.6 4、 表面张力(dyne/cm):50.5 5、 极化率(10-24cm3):21.95 |
更多 | 1.性状:白色结晶或结晶性粉末,微臭。 2.熔点:139~140℃。 3.比旋光度:[α]D25+32.3°(C=1.0,乙醇)。 4.溶解度:易溶于甲醇、乙醇或冰醋酸,溶于氯仿、乙醚或乙酸乙酯,极微溶于水。 |
布西拉明毒理学数据: 急性毒性LD50小鼠(mg/kg):2285腹腔注射,989.6静脉注射。急性毒性LD50雄、雌小鼠,雄、雌大鼠(mg/kg):4118,3892,4074,2961口服;1546, 1250,2165,2009皮下注射;1348,1501,1375,1035静脉注射。 |
危害码 (欧洲) | T,N,Xi |
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风险声明 (欧洲) | R23/24/25:Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed . R50/53:Very Toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment . |
安全声明 (欧洲) | S26-S27-S28-S45-S60-S61 |
危险品运输编码 | UN 3146 6.1/PG 3 |
WGK德国 | 3 |
包装等级 | III |
危险类别 | 6.1 |
海关编码 | 2930909090 |
~79% 布西拉明 65002-17-7 |
文献:Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 29, # 4 p. 940 - 947 |
~% 布西拉明 65002-17-7 |
文献:Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 29, # 4 p. 940 - 947 |
S-苄基-2-巯基-2-甲基丙酸(63.1g,0.30mo1)和氯化亚砜(39.3g, 0.33mo1)反应,得S-苄基-2-巯基-2-甲基丙酰氯。另外将S-苄基-L-半胱氨酸(73.9g,0.35mo1)溶于lmol/L氢氧化钠溶液(700ml,0.70mo1),用冰浴冷却,在搅拌下滴入上述得到的丙酰氯衍生物,加毕再搅拌1h。用盐酸酸化后,用乙酸乙酯提取。提取液水洗后,无水硫酸钠干燥,浓缩。剩余物用硅胶柱层析,用苯-乙酸乙酯(1:1)洗脱。洗脱液减压蒸发至于,得89.6g的油状物,收率74%。
将上述得到的油状物(89.6g,0.222mol)溶于500ml液氨,在搅拌下,分批小量加入金属钠(21.2g,0.917mo1)。当反应完全后,加入氯化铵(59.4g,1.11mo1),蒸出氨。剩余物加水溶解。分出水层,用乙酸乙酯洗,然后在冷却下用盐酸酸化。用乙酸乙酯提取酸化产生的沉淀。提取液用水洗,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,乙酸乙酯重结晶,得40.1g布西拉明,收率81%,熔点139~140℃。
海关编码 | 2930909090 |
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中文概述 | 2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
L-Cysteine, N-(2-mercapto-2-methyl-1-oxopropyl)- |
Bucillamine |
N-(2-Mercapto-2-methylpropionyl)-L-cysteine |
(2R)-2-[(2-methyl-2-sulfanylpropanoyl)amino]-3-sulfanylpropanoic acid |
N-(2-Mercaptoisobutyryl)-L-cysteine |
N-(2-Methyl-2-sulfanylpropanoyl)-L-cysteine |
N-(2-Mercapto-2-methyl-1-oxopropyl)-L-cysteine |
MFCD00867570 |
Thiobutarit |
N-(2-Mercapto-2-methylpropanoyl)-L-cysteine |