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匹立昔尔

更新时间:2024-01-02 14:44:54

匹立昔尔结构式
匹立昔尔结构式
品牌特惠专场
常用名 匹立昔尔 英文名 Pirinixil
CAS号 65089-17-0 分子量 366.86600
密度 1.37g/cm3 沸点 609.6ºC at 760 mmHg
分子式 C16H19ClN4O2S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 322.5ºC

 匹立昔尔用途


Pirinixil 是一种低毒性降血脂药。

 匹立昔尔名称

中文名 匹立昔尔
英文名 2-[4-chloro-6-(2,3-dimethylanilino)pyrimidin-2-yl]sulfanyl-N-(2-hydroxyethyl)acetamide
英文别名 更多

 匹立昔尔生物活性

描述 Pirinixil 是一种低毒性降血脂药。
相关类别
体内研究 Pirinixil是一种低毒的降血脂药。 Pirinixi在大鼠的脾脏,肾脏和心脏中降低总胆固醇。 Pirinixil使估计的总体内胆固醇降低约40%[1]。 Pirinixil可显着提高血浆胆固醇水平,而不会影响血浆甘油三酯。 Pirinixil显着降低肝脏胆固醇和甘油三酯,而血浆和肝脏脂质水平降低约20%。肝脏HMG-CoA还原酶活性不受影响,但Pirinixil可显着降低胆固醇7α-羟化酶[2]。
动物实验 在所有研究中使用在每个实验开始时重220-230g的雄性Sprague-Dawley大鼠。它们被保存在空调环境中,拥有可控的照明和免费供水。膳食治疗是(A)大鼠的标准饮食和(B)2%胆固醇+ 2%胆酸方案。两种饮食分别随意给药1周和2周(标准饮食)和2周(胆固醇酸饮食)。在3个实验的每一个中的5只大鼠组(标准饮食1周和2周,胆固醇 - 胆酸饮食2周)通过胃插管每天在羧甲基纤维素载体中以20mg / kg的剂量施用Pirinixil。通过插管[1]每天给予对照相似体积的载体。
参考文献

[1]. D'Atri G, et al. Clofibrate, pirinixil (BR 931) and WY-14,643 do not affect body cholesterol in Sprague-Dawley rats. Atherosclerosis. 1980 Nov;37(3):475-83.

[2]. Kritchevsky D, et al. Increased plasma cholesterol and decreased body lipid levels in Wistar rats following pirinixil(BR 931) treatment. Pharmacol Res Commun. 1979 Jun;11(6):475-82.

 匹立昔尔物理化学性质

密度 1.37g/cm3
沸点 609.6ºC at 760 mmHg
分子式 C16H19ClN4O2S
分子量 366.86600
闪点 322.5ºC
精确质量 366.09200
PSA 112.44000
LogP 3.15490
折射率 1.642
储存条件 2-8℃

 匹立昔尔毒性和生态

 匹立昔尔英文别名

2-[4-chloro-6-(2,3-dimethyl-anilino)-pyrimidin-2-ylsulfanyl]-N-(2-hydroxy-ethyl)-acetamide
Pirinixil
BR-931
<<4-chloro-6-<(2,3-dimethylphenyl)amino>-2-pyrimidinyl>thio>-N-(2-hydroxyethyl)acetamide
2-((4-Chloro-6-((2,3-dimethylphenyl)amino)-2-pyrimidinyl)thio)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide
Pirinixilo [Spanish]
Pirinixilum [INN-Latin]
Pirinixilo [INN-Spanish]
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