阿氯米松双丙酸酯结构式
|
常用名 | 阿氯米松双丙酸酯 | 英文名 | Aclovate |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 66734-13-2 | 分子量 | 521.04200 | |
密度 | 1.26g/cm3 | 沸点 | 636ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C28H37ClO7 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 338.4ºC | |
符号 |
GHS08 |
信号词 | Warning |
阿氯米松双丙酸酯用途二丙酸氯米松(Sch 22219)是一种类固醇化合物。二丙酸氯米松可用于皮炎和皮肤瘙痒的研究[1][2]。 |
中文名 | 阿氯米松双丙酸酯 |
---|---|
英文名 | alclometasone dipropionate |
中文别名 | 7Α-氯-16Α-甲基-11Β,17Α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-17,21-二丙酸酯 | 阿克美他松丙酯 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 二丙酸氯米松(Sch 22219)是一种类固醇化合物。二丙酸氯米松可用于皮炎和皮肤瘙痒的研究[1][2]。 |
---|---|
相关类别 | |
体外研究 | 丙酸阿氯米松(0.01-100 ng/mL;24 h)抑制人PBMC中CD3/CD2刺激的细胞因子产生,IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IFN-γ和GM-CSF的IC50分别为5.54、1.76、2.09、0.89、3.26和0.76 ng/mL[1]。 |
体内研究 | 二丙酸氯米松(0.1%(20μL);耳朵两侧;一次)显示出对结核菌素和卵清蛋白诱导的过敏反应的影响[2]。动物模型:结核菌素诱导迟发性过敏反应的Lewis大鼠[2]剂量:0.1%(20μL)给药:双侧耳;0.1%(20μ。动物模型:具有卵清蛋白诱导的被动皮肤过敏反应的棕色挪威大鼠[2]剂量:0.1%(20μL)给药:耳朵两侧;0.1%(20μL)卵蛋白激发前6小时结果:显著抑制了这种被动皮肤过敏反应中染料泄漏量的增加。 |
密度 | 1.26g/cm3 |
---|---|
沸点 | 636ºC at 760 mmHg |
分子式 | C28H37ClO7 |
分子量 | 521.04200 |
闪点 | 338.4ºC |
精确质量 | 520.22300 |
PSA | 106.97000 |
LogP | 3.94270 |
折射率 | 1.562 |
储存条件 | 库房通风低温干燥,与食品原料分开存放 |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:133.32 2、 摩尔体积(cm3/mol):411.1 3、 等张比容(90.2K):1099.2 4、 表面张力(dyne/cm):51.1 5、 极化率(10-24cm3):52.85 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:7 4.可旋转化学键数量:8 5.互变异构体数量:6 6.拓扑分子极性表面积107 7.重原子数量:36 8.表面电荷:0 9.复杂度:1030 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:9 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:从丙酮-甲醇-异丙醚结晶。 2.熔点(℃):212-216。 3.折射率:+42.6°(C=0.3,二甲基甲酰胺)。 |
~15% 阿氯米松双丙酸酯 66734-13-2 |
文献:Shue; Green; Berkenkoph; Monahan; Fernandez; Lutsky Journal of Medicinal Chemistry, 1980 , vol. 23, # 4 p. 430 - 437 |
~% 阿氯米松双丙酸酯 66734-13-2 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 23, # 4 p. 430 - 437 |
~% 阿氯米松双丙酸酯 66734-13-2 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 23, # 4 p. 430 - 437 |
~% 阿氯米松双丙酸酯 66734-13-2 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 23, # 4 p. 430 - 437 |
~% 阿氯米松双丙酸酯 66734-13-2 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 23, # 4 p. 430 - 437 |
化合物(Ⅰ)在2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌(DDQ)作用下,脱去一分子氢,在6、7位形成双键,而得化合物(Ⅱ)。碳酸氢钠水解21位的酯后,和原丙酸三乙酯反应,使17位和21位的羟基形成环状原甲酸酯(Ⅳ)。在醋酸中重排成17位丙酸酯(V)。然后和丙酸酐反应,使21位羟基成丙酸酯,而得到双丙酸酯(Ⅵ)。最后和氯化氢加成,得到双丙酸阿氯米松。总收率2.678%。
alclometasone Dipropionate |
Modrasone |
alclovate |
Delonal |
Almeta |
Alclometasone-17,21-dipropionate |
Ddlonal |
ALCLOMETASONEDIPROPIONATE,USP |
Aclovate |
Vitra |
Aclosone |