描述 |
4-O-Methyl honokiol 是从厚朴中分离到的木脂素类化合物,为 PPARγ 的激动剂,可抑制 NF-κB 的活性,用于癌症,炎症等研究。
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相关类别 |
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靶点 |
PPARγ
NF-κB
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体外研究 |
4-O-甲基和厚朴酚是从厚朴中分离的天然新木脂素,作为PPARγ激动剂,抑制NF-κB活性。 4-O-甲基和厚朴酚(20μM)增加前列腺PC-3和LNCap细胞中PPARγ的表达,转录和DNA结合活性以及核转位。 4-O-甲基厚朴酚(0-30μM)抑制LNCaP和PC-3癌细胞生长,引起G0/G1期阻滞并诱导凋亡性细胞死亡,PPARγ拮抗剂可逆转这种作用。 4-O-甲基厚朴酚抑制NF-κB活性和癌细胞生长,但这种作用以及PPARγ的激活可以通过敲除p21来消除[1]。 4-O-甲基和厚朴酚(0.5,1和2μM)可降低LPS诱导的星形胶质细胞中NO,PGE2,ROS,TNF-α和IL-1β的释放,以及培养的星形胶质细胞和小胶质细胞BV-2细胞的淀粉样蛋白形成[2] 。
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体内研究 |
4-O-甲基厚朴酚(40或80mg/kg,每天ip,持续4周)抑制SW620和PC3异种移植模型中SW620和PC3肿瘤的生长。 4-O-Methyl和厚朴酚显着增加肿瘤组织中p21和PPARγ的表达[1]。 4-O-甲基和厚朴酚(每天0.5或1mg/kg /天,持续3周)显着改善LPS诱导的记忆障碍,并抑制小鼠中LPS诱导的iNOS和COX-2表达。 4-O-甲基和厚朴酚也显示出对Aβ1-42积聚的抑制活性,并激活注射LPS的小鼠脑中的星形胶质细胞和小胶质细胞[2]。
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细胞实验 |
将细胞(每孔5×10 4个细胞)接种到24孔板上。使用排除的台盼蓝试验[1],在用4-O-甲基厚朴酚(0-30μM)处理0-72小时的细胞中评估4-O-甲基厚朴酚的细胞生长抑制作用。
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动物实验 |
在该测定中使用6周龄雄性BALB / c无胸腺裸鼠。将sc620和PC3细胞皮下(每只动物0.1mL PBS中1×10 7个细胞)注射到小鼠的右下侧。 20天后,当肿瘤达到300-400 mm3或约50 mm3的平均体积时,带有肿瘤的裸鼠腹腔注射4-O-Methyl和厚朴酚(40和80 mg / kg溶于0.1%DMSO) )每周两次,持续3周。顺铂(10mg / kg)也每周腹膜内注射一次作为阳性对照。用0.1%DMSO处理的组称为对照。用游标卡尺测量肿瘤体积,并通过下式计算:(A×B2)/ 2,其中A是较大的,B是两个维度中的较小者[1]。
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参考文献 |
[1]. Lee NJ, et al. 4-O-methylhonokiol, a PPARγ agonist, inhibits prostate tumour growth: p21-mediated suppression of NF-κB activity. Br J Pharmacol. 2013 Mar;168(5):1133-45. [2]. Lee YJ, et al. Inhibitory effect of 4-O-methylhonokiol on lipopolysaccharide-induced neuroinflammation, amyloidogenesis and memory impairment via inhibition of nuclear factor-kappaB in vitro and in vivo models. J Neuroinflammation. 2012 Feb 19;9:35.
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