疟涤平结构式
|
常用名 | 疟涤平 | 英文名 | Quinacrine Dihydrochloride Dihydrate |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 83-89-6 | 分子量 | 399.96 | |
密度 | 1.156 g/cm3 | 沸点 | 557.1ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C23H30ClN3O | 熔点 | 247-250ºC | |
MSDS | N/A | 闪点 | 290.7ºC |
疟涤平用途喹吖啶(Acriquine)是一种抗疟疾和抗癌药物。奎纳克林还抑制人醛氧化酶(IC50:3.3μM)。奎纳克林对核酸具有亲和力,并在固定细胞中染色DNA和RNA(Ex/Em:436/525nm)[1][2][3][4][7]。 |
中文名 | 米帕林 |
---|---|
英文名 | quinacrine |
中文别名 | 奎纳克林二盐酸盐二水合物 | 疟涤平 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 喹吖啶(Acriquine)是一种抗疟疾和抗癌药物。奎纳克林还抑制人醛氧化酶(IC50:3.3μM)。奎纳克林对核酸具有亲和力,并在固定细胞中染色DNA和RNA(Ex/Em:436/525nm)[1][2][3][4][7]。 |
---|---|
相关类别 | |
体外研究 | 奎纳克林抑制人和兔醛氧化酶,IC50分别为 3.3微米和 10微米[2]奎纳克林阻断电压依赖性钠通道 (IC50:3.3μM)[3]奎纳克林(100μM)也是一种 平面图2抑制剂[4] 奎纳克林(0-20μM,24小时)抑制 SGC-7901型细胞的生长,并诱导细胞凋亡[7] 细胞活力测定奎纳克林抑制人和兔醛氧化酶,IC50分别为 3.3微米和 10微米[2]细胞系:SGC-7901细胞浓度:0、5、10、15、20μM培养时间:24小时结果:抑制细胞生长,IC50值为16.18μM。 |
体内研究 | 奎纳克林(3-30mg/kg每日一次,连续三天) 对甘油诱导的大鼠急性肾损伤具有保护作用[5] 奎纳克林(2.5-10mg/kg每天一次,连续八周) 对环孢菌素引起的大鼠肾毒性具有保护作用[6] 动物模型:急性肾损伤大鼠模型[5]剂量:3-30mg/kg给药:腹腔注射结果:减弱的甘油诱导肾脏结构和功能变化。 |
参考文献 |
密度 | 1.156 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 557.1ºC at 760 mmHg |
熔点 | 247-250ºC |
分子式 | C23H30ClN3O |
分子量 | 399.96 |
闪点 | 290.7ºC |
精确质量 | 399.20800 |
PSA | 37.39000 |
LogP | 6.04540 |
储存条件 | 通风低温干燥 |
危害码 (欧洲) | Xn: Harmful; |
---|---|
风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
Quinacrine Dihydrochloride Dihydrate |
2-methoxy-6-chloro-9-(1-methyl-4-diethylaminobutylamino)-acridine |
2-methoxy-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid |
2-METHOXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-PYRIDINECARBOXYLIC ACID |