(R)-棉子酚乙酸结构式
|
常用名 | (R)-棉子酚乙酸 | 英文名 | AT101 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 866541-93-7 | 分子量 | 578.60600 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C32H34O10 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
(R)-棉子酚乙酸用途(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。AT-101 结合到 Bcl-2,Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白,Ki 值分别为 260±30 nM,170±10 nM 和 480±40 nM。 |
中文名 | (R)-棉子酚乙酸 |
---|---|
英文名 | [2,2'-Binaphthalene]-8,8'-dicarboxaldehyde, 1,1',6,6',7,7'-hexahydroxy-3,3'-dimethyl-5,5'-bis(1-methylethyl)-, (2R)-, compd. with acetic acid (1:1) |
英文别名 | 更多 |
描述 | (R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。AT-101 结合到 Bcl-2,Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白,Ki 值分别为 260±30 nM,170±10 nM 和 480±40 nM。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
Bcl-2:260 nM (Ki) Bcl-xL:480 nM (Ki) Mcl-1:170 nM (Ki) Autophagy |
体外研究 | 天然外消旋棉酚具有两种对映体,即(R)-(-)-棉酚乙酸(AT-101(乙酸))和(+)-棉酚对映体。 (R)-(-)-棉酚(AT-101)和(+)-棉酚与具有相似结合亲和力的Bcl-2或Bcl-xL结合,AT-101比(+)-棉酚抑制细胞更有效。生长和诱导细胞凋亡,可能是由于血清在细胞培养实验中的影响。在6天MTT测定中,针对UM-SCC-6和UM-SCC-14A测试外消旋形式和棉酚的每种对映体。 (R)-(-)-棉酚(AT-101)在所测试的两种细胞系中相对于(±)-棉酚表现出比(+)-棉酚更大的生长抑制(P <0.001)。用(±)-棉酚观察到中间生长抑制作用,但这种作用仅在较高剂量的棉酚(10μM,P <0.0001)下观察到。 (R)-(-)-棉酚(AT-101)以相当高的亲和力结合Bcl-xL和Bcl-2蛋白的BH3结合沟,对头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)细胞系具有强大的活性。体外。此外,它在表达功能性p53的HNSCC肿瘤细胞中高效诱导细胞凋亡,并且还通过不同的机制杀死具有突变体p53的肿瘤细胞。 (R)-(-)-抑制人成纤维细胞系生长50%所需的棉酚(AT-101)剂量比HNSCC细胞系高2至10倍。为了抑制人口腔角质形成细胞生长50%,(R)-(-)-棉酚(AT-101)浓度比HNSCC细胞系高2至3倍。 (R)-(-)-棉酚(AT-101)在6天MTT测定中引起10种UM-SCC细胞系中细胞生长的剂量依赖性抑制,范围为0.5至10μM。细胞系的相对敏感性不同于IC50为2-5μM的非常敏感组和IC50聚集在10μM左右的敏感性较低的组[1]。 (R)-(-)-棉酚(AT-101)被确定与Bcl-2,Mcl-1和Bcl-xL蛋白结合,Ki值为260±30 nM,170±10 nM和480±40 nM分别为[2]。 |
细胞实验 | 两种代表性的UM-SCC细胞系UM-SCC-6和UM-SCC-14A持续暴露于0(载体对照),5或10μM(±) - 棉酚,(R) - ( - ) - 棉酚( AT-101)或(+) - 在6天MTT细胞存活试验中的棉酚[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C32H34O10 |
---|---|
分子量 | 578.60600 |
精确质量 | 578.21500 |
PSA | 192.82000 |
LogP | 6.47310 |
外观性状 | 粉末 |
储存条件 | -20℃ |
AT-101 (acetic acid) |