Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide结构式
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常用名 | Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide | 英文名 | Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide |
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CAS号 | 91683-38-4 | 分子量 | 426.45800 | |
密度 | 1.32g/cm3 | 沸点 | 611.2ºC at 760mmHg | |
分子式 | C21H30O9 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 208.4ºC |
Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide用途Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 是 Gemfibrozil (CI-719; HY-B0258) 的代谢产物,是一种有效且竞争性的 P450 (CYP) 亚型 CYP2C8 抑制剂,IC50 为 4.07 μM。 |
中文名 | 吉非罗齐1-O-β-葡萄糖醛酸-d6 |
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英文名 | gemfibrozil 1-o--glucuronide |
英文别名 | 更多 |
描述 | Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 是 Gemfibrozil (CI-719; HY-B0258) 的代谢产物,是一种有效且竞争性的 P450 (CYP) 亚型 CYP2C8 抑制剂,IC50 为 4.07 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CYP2C8:4.07 μM (IC50) |
体外研究 | 吉非罗齐1-O-β-葡萄糖醛酸显著抑制OATP2(OATP1B1)介导的cervastatin(CER;HY-129458)摄取,IC50为24.3μM[1]。吉非罗齐1-O-β-葡萄糖醛酸抑制CYP2C8介导的M1,M23的形成,IC50s为5.38μM,4.30μM,对CYP2C8介导的M3的形成没有影响[1]。吉非罗齐1-O-β-葡萄糖醛酸具有243μM的IC50,用于CYP3A4介导的代谢[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.32g/cm3 |
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沸点 | 611.2ºC at 760mmHg |
分子式 | C21H30O9 |
分子量 | 426.45800 |
闪点 | 208.4ºC |
精确质量 | 426.18900 |
PSA | 142.75000 |
LogP | 0.92400 |
折射率 | 1.572 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
Gemfibrozilb-D-glucuronide |
Gemfibrozil 1-O-b-Glucuronide |
gemfibrozil 1-O-acylglucuronide |
1-[5-(2,5-Dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoate] b-D-Glucopyranuroic Acid,Gemfibrozil Glucuronide |
1-[5-(2,5-Dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoate]-D-Glucopyranuroic Acid |