描述 |
Vemurafenib 是有效的 B-RAF 抑制剂,能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性,IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。
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相关类别 |
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靶点 |
B-RafV600E:31 nM (IC50)
c-Raf-1:48 nM (IC50)
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体外研究 |
Vemurafenib(PLX4032)选择性阻断BRAF突变细胞中的RAF/MEK/ERK途径[1]。 RG7204是在17种黑素瘤细胞系中表达RAFV600E而非BRAFWT的那些中有效的增殖抑制剂。 Vemurafenib(RG7204)在CHL-1细胞中诱导高浓度的MEK和ERK磷酸化[2]。 EGFR在黑色素瘤细胞中的异位表达足以引起对PLX4032的抗性[3]。
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体内研究 |
Vemurafenib(PLX4032,20,25,75 mg/kg,po)引起肿瘤生长的剂量依赖性抑制,较高的暴露导致BRAF突变异种移植物的肿瘤消退[1]。 RG7204(12.5,25和75mg/kg,po)在携带LOX肿瘤异种移植物的小鼠中显着抑制肿瘤生长并诱导肿瘤消退[2]。
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细胞实验 |
简言之,将细胞以每孔1,000至5,000个细胞的密度接种于96孔微量滴定板中,体积为180μL。对于该测定,Vemurafenib(RG7204)在含有1%DMSO的培养基中以最终测定浓度的10倍制备。细胞铺板后24小时,将20μL适当稀释液一式两份加入板中。根据程序将细胞接种后6天测定平板的增殖。
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动物实验 |
无胸腺裸鼠,年龄为13至14周,体重约23至25克。对于LOX异种移植物,将0.2mL PBS中的2×10 6个细胞皮下注射到右侧腹侧。将配制成MBP的Vemurafenib(RG7204)在含有2%Klucel LF的含水载体中根据需要悬浮于所需浓度,并用稀HCl调节至pH4。替莫唑胺含有250毫克胶囊。打开胶囊并将其组合成一个批量供应。为了制备原料投配材料,首先将替莫唑胺溶于100%DMSO中,然后用盐水稀释,在10%DMSO / 90%盐水(pH3.4)中形成最终的乳白色悬浮液。
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参考文献 |
[1]. Bollag G, et al. Clinical efficacy of a RAF inhibitor needs broad target blockade in BRAF-mutant melanoma. Nature, 2010, 467(7315), 596-599. [2]. Yang H, et al. RG7204 (PLX4032), a selective BRAFV600E inhibitor, displays potent antitumor activity in preclinical melanoma models. Cancer Res, 2010, 70(13), 5518-5527. [3]. Prahallad A, et al. Unresponsiveness of colon cancer to BRAF(V600E) inhibition through feedback activation of EGFR. Nature, 2012, 483(7387), 100-103.
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