三氯噻嗪钠盐结构式
|
常用名 | 三氯噻嗪钠盐 | 英文名 | Trichlormethiazide sodium |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 91996-54-2 | 分子量 | 403.65 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C8H8Cl3N3NaO4S2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
三氯噻嗪钠盐用途三氯甲基噻嗪钠是一种口服活性噻嗪利尿剂,具有降压作用。三氯甲基噻嗪钠增加急性肾功能衰竭大鼠模型的尿量(UV)、钠和钾排泄,并有助于改善抑制的肌酐清除率(CCRE)[1][2]。 |
中文名 | 三氯噻嗪钠盐 |
---|---|
英文名 | Trichlormethiazide sodium |
描述 | 三氯甲基噻嗪钠是一种口服活性噻嗪利尿剂,具有降压作用。三氯甲基噻嗪钠增加急性肾功能衰竭大鼠模型的尿量(UV)、钠和钾排泄,并有助于改善抑制的肌酐清除率(CCRE)[1][2]。 |
---|---|
相关类别 | |
体内研究 | 三氯甲基肼(1 mg/kg;p.o.;一次)钠增加大鼠的尿量、钠和钾排泄[1]。三氯甲基噻嗪(10 mg/kg,静脉注射;每天5天)钠显著降低接受血管紧张素II的高盐摄入(HS)大鼠24小时内的平均动脉压(MAP),但不影响任何其他组的MAP[2]。动物模型:雄性Wistar大鼠,体重170-300 g[1]剂量:1 mg/kg给药:口服,一次结果:正常大鼠的钾排泄显著增加。顺铂诱导的ARF(急性肾功能衰竭)大鼠的尿量、钠和钾排泄显著增加。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠(350-450 g)[2]剂量:10 mg/kg给药:静脉注射,每天,持续15天结果:联合摄入血管紧张素II和高盐后,大鼠的MAP显著下降。 |
参考文献 |
分子式 | C8H8Cl3N3NaO4S2 |
---|---|
分子量 | 403.65 |