91996-54-2

• 常用中文名：三氯噻嗪钠盐
• 常用英文名：Trichlormethiazide sodium
• CAS号：91996-54-2
• 分子式：C₈H₈Cl₃N₃NaO₄S₂
• 分子量：403.65
• 相关类别： 研究领域 代谢疾病
• 发布时间：2022-08-17 19:49:52
• 更新时间：2024-07-21 07:54:38
• 三氯甲基噻嗪钠是一种口服活性噻嗪利尿剂,具有降压作用。三氯甲基噻嗪钠增加急性肾功能衰竭大鼠模型的尿量(UV)、钠和钾排泄,并有助于改善抑制的肌酐清除率(CCRE)[1][2]。

名称

• 中文名: 三氯噻嗪钠盐
• 英文名: Trichlormethiazide sodium

物化性质

• 分子式: C₈H₈Cl₃N₃NaO₄S₂
• 分子量: 403.65

生物活性

• 描述: 三氯甲基噻嗪钠是一种口服活性噻嗪利尿剂,具有降压作用。三氯甲基噻嗪钠增加急性肾功能衰竭大鼠模型的尿量(UV)、钠和钾排泄,并有助于改善抑制的肌酐清除率(CCRE)[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 代谢疾病
• 体内研究: 三氯甲基肼(1 mg/kg；p.o.；一次)钠增加大鼠的尿量、钠和钾排泄[1]。三氯甲基噻嗪(10 mg/kg,静脉注射；每天5天)钠显著降低接受血管紧张素II的高盐摄入(HS)大鼠24小时内的平均动脉压(MAP),但不影响任何其他组的MAP[2]。动物模型：雄性Wistar大鼠,体重170-300 g[1]剂量：1 mg/kg给药：口服,一次结果：正常大鼠的钾排泄显著增加。顺铂诱导的ARF(急性肾功能衰竭)大鼠的尿量、钠和钾排泄显著增加。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠(350-450 g)[2]剂量：10 mg/kg给药：静脉注射,每天,持续15天结果：联合摄入血管紧张素II和高盐后,大鼠的MAP显著下降。
• 参考文献:

  [1]. K Yao, et al. Diuretic effects of KW-3902, a novel adenosine A1-receptor antagonist, in various models of acute renal failure in rats. Jpn J Pharmacol. 1994 Apr;64(4):281-8.

  [2]. J R Ballew, et al. Characterization of the antihypertensive effect of a thiazide diuretic in angiotensin II-induced hypertension. J Hypertens. 2001 Sep;19(9):1601-6.