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Nilotinib hydrochloride

更新时间:2024-01-19 14:16:09

Nilotinib hydrochloride结构式
Nilotinib hydrochloride结构式
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常用名 Nilotinib hydrochloride 英文名 Nilotinib hydrochloride anhydrous
CAS号 923288-95-3 分子量 565.977
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C28H23ClF3N7O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Nilotinib hydrochloride用途


盐酸尼洛替尼(AMN107)是一种口服Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤活性[1][2][3]。

 Nilotinib hydrochloride名称

中文名 Nilotinib hydrochloride
英文名 4-methyl-N-[3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]benzamide,hydrochloride
英文别名 更多

 Nilotinib hydrochloride生物活性

描述 盐酸尼洛替尼(AMN107)是一种口服Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤活性[1][2][3]。
相关类别
体外研究 盐酸尼洛替尼是一种选择性Abl抑制剂,设计用于以比伊马替尼更高的亲和力与BCR-Abl的ATP结合位点相互作用,同时与伊马替尼比显着更有效(IC50<30 nM),还保持对大多数赋予伊马替宁抗性的BCR-Abl点突变的活性[1]。盐酸尼洛替尼对GIST异种移植物系和伊马替尼耐药GIST细胞系显示出显著的抗肿瘤效果,其亲本细胞系GK1C和GK3C显示伊马替尼敏感性,IC50分别为4.59±0.97µM和11.15±1.48µM,伊马替尼耐药细胞系GK1C-IR和GK3C-IR显示伊马替尼抗药性,IC50值分别为11.74±0.17µM(P<0.001)和41.37±1.07µM[2]。
体内研究 盐酸尼洛替尼(口服,40 mg/kg,每日,4周)在具有GIST异种移植物的BALB/cSLc-nu/nu小鼠中显示出同等或更高的抗肿瘤作用[2]。盐酸尼洛替尼对宏观和微观病理评分具有显著的愈合作用,并确保消炎痛诱导的大鼠小肠结肠炎模型中相当大的粘膜愈合,同时降低结肠PDGFRα和β水平和凋亡评分[3]。动物模型:具有GIST异种移植(GK1X、GK2X和GK3X)的BALB/cSLc nu/nu小鼠[2]剂量:40mg/kg给药:口服灌胃;每日的4周结果:GK1X、GK2X和GK3X异种移植系的肿瘤生长抑制率分别为69.6%、85.3%和47.5%。
参考文献

[1]. Weisberg E, et al. Beneficial effects of combining nilotinib and imatinib in preclinical models of BCR-ABL+ leukemias. Blood. 2007 Mar 1;109(5):2112-20.

[2]. Sako H, et al. Antitumor effect of the tyrosine kinase inhibitor Nilotinib on gastrointestinal stromal tumor (GIST) and Imatinib-resistant GIST cells. PLoS One. 2014 Sep 15;9(9):e107613.

[3]. Meirson T, et al. Targeting invadopodia-mediated breast cancer metastasis by using ABL kinase inhibitors. Oncotarget. 2018 Apr 24;9(31):22158-22183.

 Nilotinib hydrochloride物理化学性质

分子式 C28H23ClF3N7O
分子量 565.977
精确质量 565.160461
PSA 101.11000
LogP 7.61480
外观性状 粉末
储存条件 -20℃

 Nilotinib hydrochloride英文别名

Benzamide, 4-methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-, hydrochloride (1:1)
4-Methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluormethyl)phenyl]-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]benzolcarboxamidhydrochlorid
4-methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]benzamide hydrochloride
Nilotinib hydrochloride anhydrous
X8407
4-méthyl-N-[3-(4-méthyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluorométhyl)phényl]-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]benzamide chlorhydrate
benzamide, 4-methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-, monohydrochloride
Nilotinib hydrochloride
4-Methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino}benzamide hydrochloride (1:1)
UNII-K37N7BYX3X
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